Technicien Buffer Formulation (m/f/d).

Job Details

zusammenfassung.

  • Corsier-sur-vevey, Vaud
  • Temporär
  • CDD de 16 mois
  • Branche
    Industrie
  • Kontakt
    Estelle Kotelon
  • Referenznummer
    129085-40310

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Job Details

Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe de production BF, une équipe performante d'opérateurs et de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant que technicien vous reporterez directement aux chefs d'équipes du BF.

Dans son rôle de technicien préparateur de tampons, notre collaborateur sera amené à peser et mettre en solution les diverses poudres utilisées ainsi que mesurer la conductivité, le pH et l'osmolarité des solutions préparées. Il effectuera ensuite la filtration stérile des solutions et répartira celles-ci dans des contenants allant de 20L à 8'000L. Toutes ces activités seront réalisées avec des systèmes de préparation et de contrôle automatisés dans des ateliers de production pharmaceutique de classe D dans le strict respect des normes de sécurité des cGMP's.

Il sera intégré dans une équipe travaillant en 2x8 chargée de fournir des produits stériles pour la production de nos principes actifs innovants issus de procédés biotechnologiques.

Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe de production BF, une équipe performante d'opérateurs et de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant que technicien vous reporterez directement aux chefs d'équipes du BF.

Dans son rôle de technicien préparateur de tampons, notre collaborateur sera amené à peser et mettre en solution les diverses poudres utilisées ainsi que mesurer la conductivité, le pH et l'osmolarité des solutions préparées. Il effectuera ensuite la filtration stérile des solutions et répartira celles-ci dans des contenants allant de 20L à 8'000L. Toutes ces activités seront réalisées avec des systèmes de préparation et de contrôle automatisés dans des ateliers de production pharmaceutique de classe D dans le strict respect des normes de sécurité des cGMP's.

Il sera intégré dans une équipe travaillant en 2x8 chargée de fournir des produits stériles pour la production de nos principes actifs innovants issus de procédés biotechnologiques.

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EK

Estelle Kotelon

  • Randstad Merck Aubonne

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