For our client, an international company based in Zurich, we are looking for a Compliance QA Associate General Information:Workplace: Zurich (hybrid model)Contract : TemporaryStart date : January 2025End date: November 2027Workload: 100% Objectives of this role:This role will be responsible for execution of daily activities associated with implementation and maintenance of the QMS and QA activities in relation to local Swiss Establishment License.Support
For our client, an international company based in Zurich, we are looking for a Compliance QA Associate General Information:Workplace: Zurich (hybrid model)Contract : TemporaryStart date : January 2025End date: November 2027Workload: 100% Objectives of this role:This role will be responsible for execution of daily activities associated with implementation and maintenance of the QMS and QA activities in relation to local Swiss Establishment License.Support
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a Project Delegate - Global Process Science Lead DS & DP General Information:Workplace: Neuchâtel or ZurichContract : TemporaryStart date : January 2025End date: November 2027Workload: 100% Tasks and responsibilities:Project specific Global Process Science Lead representing the Process Owner for a Biologics Large Molecule in the hematology area in a B2B project in South America
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a Project Delegate - Global Process Science Lead DS & DP General Information:Workplace: Neuchâtel or ZurichContract : TemporaryStart date : January 2025End date: November 2027Workload: 100% Tasks and responsibilities:Project specific Global Process Science Lead representing the Process Owner for a Biologics Large Molecule in the hematology area in a B2B project in South America
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QC Associate ScientistGeneral Information:Workplace: NeuchâtelContract : Temporary, one yearStart date : January 2025Workload: 100% Tasks and responsibilities:The job holder is accountable for life cycle management activities of analytical assays performed in the QC Laboratories of Neuchâtel – Switzerland with a focus on: Laboratory InvestigationsCritical Material Qualificat
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QC Associate ScientistGeneral Information:Workplace: NeuchâtelContract : Temporary, one yearStart date : January 2025Workload: 100% Tasks and responsibilities:The job holder is accountable for life cycle management activities of analytical assays performed in the QC Laboratories of Neuchâtel – Switzerland with a focus on: Laboratory InvestigationsCritical Material Qualificat
On behalf of our client, we are looking for a proactive and self-motivated professional with expertise in Engineering and Environmental Health and Safety (EHS) to join a global healthcare leader in Bern, Switzerland. The role is critical for overseeing CAPEX projects, ensuring compliance with GMP and EHS standards, and fostering a culture of safety and collaboration. Contract DetailsStart Date: 20.01.2025/ASAPDuration: Until 31.12.2025, with potential for
On behalf of our client, we are looking for a proactive and self-motivated professional with expertise in Engineering and Environmental Health and Safety (EHS) to join a global healthcare leader in Bern, Switzerland. The role is critical for overseeing CAPEX projects, ensuring compliance with GMP and EHS standards, and fostering a culture of safety and collaboration. Contract DetailsStart Date: 20.01.2025/ASAPDuration: Until 31.12.2025, with potential for
Pour le compte de notre entreprise cliente, leader dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) Synergie Production Technician (FR) pour rejoindre son site de production à Neuchâtel. Titre du poste : Synergie Production Technician (FR)Lieu de travail : Neuchâtel, SuisseContrat : CDD temporaire via Randstad, du 03/02/2025 au 31/08/2025Horaires de travail (en rotation d’équipes) :Semaine 1 : du mardi au vendredi, de 06h00 à 15h00.Semaine 2 : du lun
Pour le compte de notre entreprise cliente, leader dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) Synergie Production Technician (FR) pour rejoindre son site de production à Neuchâtel. Titre du poste : Synergie Production Technician (FR)Lieu de travail : Neuchâtel, SuisseContrat : CDD temporaire via Randstad, du 03/02/2025 au 31/08/2025Horaires de travail (en rotation d’équipes) :Semaine 1 : du mardi au vendredi, de 06h00 à 15h00.Semaine 2 : du lun
For one of our clients, we are looking for a Quality Control Specialist with expertise in risk analysis and GxP environments. Background:The Quality Control team focuses on testing direct materials delivered by manufacturers, including primary and secondary packaging materials and medical devices. This role ensures that packaging materials such as folding cartons, syringes, and auto-injectors meet the highest standards before being used in packaging, devel
For one of our clients, we are looking for a Quality Control Specialist with expertise in risk analysis and GxP environments. Background:The Quality Control team focuses on testing direct materials delivered by manufacturers, including primary and secondary packaging materials and medical devices. This role ensures that packaging materials such as folding cartons, syringes, and auto-injectors meet the highest standards before being used in packaging, devel
For our client, an international pharma company based in Neuchâtel, we are looking for a Business Process Excellence Expert. The Business Process Excellence Expert is responsible for driving continuous improvement and optimization of Site business processes across all departments. The incumbent will collaborate with cross-functional partners to understand established processes and drive the implementation of optimizations, enhancements, and improvements
For our client, an international pharma company based in Neuchâtel, we are looking for a Business Process Excellence Expert. The Business Process Excellence Expert is responsible for driving continuous improvement and optimization of Site business processes across all departments. The incumbent will collaborate with cross-functional partners to understand established processes and drive the implementation of optimizations, enhancements, and improvements
Caring for the world ... starting with the individual. This guiding principle inspires and unites the people at Johnson & Johnson. The culture of caring is at the heart of our corporate philosophy, which is anchored in our Credo. Johnson & Johnson manufactures pharmaceutical and medical devices as well as active pharmaceutical ingredients (APIs) for the global markets at its production site in Schaffhausen. Thanks to our innovative products, processes and
Caring for the world ... starting with the individual. This guiding principle inspires and unites the people at Johnson & Johnson. The culture of caring is at the heart of our corporate philosophy, which is anchored in our Credo. Johnson & Johnson manufactures pharmaceutical and medical devices as well as active pharmaceutical ingredients (APIs) for the global markets at its production site in Schaffhausen. Thanks to our innovative products, processes and
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. D
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. D
Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireStart Date: 03.02.2025 Nous recherchons un(e) Process Support Specialist Immunologie, expert(e) en procédés biotechnologiques, pour accompagner nos activités de production. Votre mission : garantir la conformité qualité (GMP), améliorer la sécurité, optimiser les coûts et la fiabilité des processus, tout en respectant nos engagements (délais, satisfaction client). Vous jouerez
Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireStart Date: 03.02.2025 Nous recherchons un(e) Process Support Specialist Immunologie, expert(e) en procédés biotechnologiques, pour accompagner nos activités de production. Votre mission : garantir la conformité qualité (GMP), améliorer la sécurité, optimiser les coûts et la fiabilité des processus, tout en respectant nos engagements (délais, satisfaction client). Vous jouerez
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirks
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirks
Pour notre client basé dans le canton de Genève et spécialisé dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un Technicien de Maintenance Industrielle (H/F) Poste : temporaire 1 an pour l’année 2025Horaires : Travail 4 jours par semaine et tous les samedis Start date : immédiatement ResponsabilitésMaintenance opérationnelle :Réaliser la maintenance préventive et corrective des installations de production et des utilités pharmaceutiques, en respectant les
Pour notre client basé dans le canton de Genève et spécialisé dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un Technicien de Maintenance Industrielle (H/F) Poste : temporaire 1 an pour l’année 2025Horaires : Travail 4 jours par semaine et tous les samedis Start date : immédiatement ResponsabilitésMaintenance opérationnelle :Réaliser la maintenance préventive et corrective des installations de production et des utilités pharmaceutiques, en respectant les
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. D
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. D
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausford
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausford
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information:Start date: 01.01.2025End date: 31.07.2025Workplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities:Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.Responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information:Start date: 01.01.2025End date: 31.07.2025Workplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities:Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.Responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk
For our client, an international company based in Bern, we are looking for a C&Q Engineer.General Information: Start date: ASAP, latest in January 2025Contract duration: 1 year with possibility of extensionWorkplace: BernWorkload: 100%Home office: possible up to 2 days per weekTasks and Responsibilities: The position will report to the C&Q Manger and is in charge of Commissioning & Qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order t
For our client, an international company based in Bern, we are looking for a C&Q Engineer.General Information: Start date: ASAP, latest in January 2025Contract duration: 1 year with possibility of extensionWorkplace: BernWorkload: 100%Home office: possible up to 2 days per weekTasks and Responsibilities: The position will report to the C&Q Manger and is in charge of Commissioning & Qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order t
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2025 with possible extensions)Start Date: 03.02.2025 You care about customers? UCB does as well! As a patient-centric company, UCB is searching for the right fit for their Patient Supply Quality Control department.As part of a project to introduce a new molecule, you will manage analytical method transfers, validation and QC readiness wihtin a regulated cGMP-c
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2025 with possible extensions)Start Date: 03.02.2025 You care about customers? UCB does as well! As a patient-centric company, UCB is searching for the right fit for their Patient Supply Quality Control department.As part of a project to introduce a new molecule, you will manage analytical method transfers, validation and QC readiness wihtin a regulated cGMP-c
We are thrilled of recruiting a Marketing specialist/expert for UCB. UCB is focused on the discovery and development of innovative medecines and solutions for people living with severe diseases in immunology and neurology. The team based in the Alps region (Austria & Switzerland) is passionate about making a difference in the epilepsy and rare disase community improving patient health outcomes. Your mission: Drive localization and implentation of the EU an
We are thrilled of recruiting a Marketing specialist/expert for UCB. UCB is focused on the discovery and development of innovative medecines and solutions for people living with severe diseases in immunology and neurology. The team based in the Alps region (Austria & Switzerland) is passionate about making a difference in the epilepsy and rare disase community improving patient health outcomes. Your mission: Drive localization and implentation of the EU an
Für unseren Kunden, ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bern, suchen wir einen Senior CAD LeaderAllgemeine Informationen:Startdatum: 01.01.2025Enddatum: 31.12.2025Erweiterung: möglichArbeitsort: BernArbeitsbelastung: 100 %Hybrid: 3 Tage vor Ort Ziel der Position Arbeitsverteilung innerhalb des Teams. Data Management System Administrator vom Data Management System Meridian. Administrator für technische Daten. Verifizierung und Anpassungen von CAD Zeichnungen.
Für unseren Kunden, ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bern, suchen wir einen Senior CAD LeaderAllgemeine Informationen:Startdatum: 01.01.2025Enddatum: 31.12.2025Erweiterung: möglichArbeitsort: BernArbeitsbelastung: 100 %Hybrid: 3 Tage vor Ort Ziel der Position Arbeitsverteilung innerhalb des Teams. Data Management System Administrator vom Data Management System Meridian. Administrator für technische Daten. Verifizierung und Anpassungen von CAD Zeichnungen.
Nous recherchons un/e Manufacturing engineer pour un de nos clients sur le canton de Neuchâtel.Si vous souhaitez travailler dans une atmosphère agréable et dynamique dans le domaine des dispositifs médicaux ce poste est pour vous. Il s’agit d’un contrat temporaire à durée illimitée. Vos responsabilités: Participe aux cellules de production en tant que responsable Manufacturing engineering et supporte le business pour toute contribution technique clé.Fourn
Nous recherchons un/e Manufacturing engineer pour un de nos clients sur le canton de Neuchâtel.Si vous souhaitez travailler dans une atmosphère agréable et dynamique dans le domaine des dispositifs médicaux ce poste est pour vous. Il s’agit d’un contrat temporaire à durée illimitée. Vos responsabilités: Participe aux cellules de production en tant que responsable Manufacturing engineering et supporte le business pour toute contribution technique clé.Fourn
Nous recherchons un/e Ingénieur Project Operations Notre client est une société internationale travaillant dans les dispositifs médicaux. Le poste est situé dans le canton de Neuchâtel.Il s’agit d’un contrat temporaire à durée indéterminée.Pour supporter le département Continuous Improvement & PMO, nous recherchonsun Ingénieur Project Operations avec une expérience Technique et Process pourdiagnostiquer, proposer et implémenter des solutions novatrices sur
Nous recherchons un/e Ingénieur Project Operations Notre client est une société internationale travaillant dans les dispositifs médicaux. Le poste est situé dans le canton de Neuchâtel.Il s’agit d’un contrat temporaire à durée indéterminée.Pour supporter le département Continuous Improvement & PMO, nous recherchonsun Ingénieur Project Operations avec une expérience Technique et Process pourdiagnostiquer, proposer et implémenter des solutions novatrices sur
Mandated by one of our client companies, we are currently seeking a dedicated and detail-oriented Quality Compliance Manager to oversee and manage quality compliance, as well as facility management and Facility Project related processes within our client's facility management (FM) organization. General Information:Start date: ASAPDuration: 1 yearExtension: not confirmedWorkplace: SchachenWorkload: 100%Home office: not possible Responsibilities: Quality Com
Mandated by one of our client companies, we are currently seeking a dedicated and detail-oriented Quality Compliance Manager to oversee and manage quality compliance, as well as facility management and Facility Project related processes within our client's facility management (FM) organization. General Information:Start date: ASAPDuration: 1 yearExtension: not confirmedWorkplace: SchachenWorkload: 100%Home office: not possible Responsibilities: Quality Com
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne