36 remote Life sciences jobs found for you

For our client, an international pharma company in Neuchatel, we are looking for a Synergie Production Operator. Your mission will be to carry out certain activities related to the manufacturing process of an active pharamaceutical substance.General information: Start date: ASAPContract: temporary via RandstadEnd date: 27/02/2026Extension: to be clarifiedWorkplace: NeuchatelWorkload: 100%Shift work: yes, 2x8 shiftTasks and responsibilities: Comply with cGM

Du liebst Technik und Kundenkontakt? In dieser Rolle sorgst du weltweit für erstklassigen Support, erstellst wichtige technische Dokumentationen und führst Schulungen durch. Wenn du eine technische Ausbildung hast und gerne im internationalen Umfeld arbeitest, bist du hier genau richtig!AufagabenSicherstellen des globalen technischen Supports für Distributoren, Tochtergesellschaften und EndkundenBearbeiten von technischen Kundenanfragen und BeanstandungenK

For one of our clients, an international pharmaceutical company in the canton of Neuchâtel, we are looking for aTechnicien Specialist QA Validation & QCContract: Contractor (long term)This role offers a unique opportunity to contribute to the quality and compliance of pharmaceutical manufacturing processes within a dynamic and growing organization.Tasks:Your responsibilities include, but are not limited to:Quality monitoring, deviation follow-up, investiga

Unser Kunde ist ein modernes und innovatives pharmazeutisches Dienstleistungsunternehmen, welches sich in der Arzneimittel-Versorgung spezialisiert hat. Zur Unterstützung des mikrobiologischen Labors suchen wir eine/n:Laborant/in Mikrobiologie - 80% (m/w/d)Aufgaben: Bestimmung von Keimzahlen, Sterilitätsprüfungen und Test auf BakterienendotoxineBeprobung von Reinräumen (Wasser, Oberflächen, Luft) und Durchführung der zugehörigen PrüfungenÜberprüfung von Nä

Teamleiter:in HVAC & Utilities mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement (m/w/d)Arbeitsort: Stein, AargauEintrittstermin: 01.06.2025Anstellungsart: FestanstellungIhre AufgabenSicherstellung eines sicheren, effizienten und zuverlässigen Betriebs gemäß den vereinbarten Kunden- und Qualitätsanforderungen, insbesondere im GMP-UmfeldVerantwortung für die Instandhaltung der technischen Versorgungsanlagen sowie der zur Wartung übertragenen Anlagen in Zusammenarbeit mit

For our client, a leading international pharmaceutical company, we are seeking a Clinical Supplies Quality Specialist.General Information:Start date: ASAP, 01.05.2025Duration: until 31.12.2025 with the possibility of extensionWorkplace: Schachen, LucerneWorkload: 100%Working hours: StandardHome office: Possible, 2 days on-site, 3 days home office About the job: The Clinical Supplies Quality team is responsible for release of the packaged and labeled drugs

Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l’équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d’intégrer l’ensemble des activités de routine de l’équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités

For our client, a leading international biotechnology company, we are seeking a Manufacturing Scientist (Downstream).General Information:Start date: 01.05.2025Duration: until 31.12.2025 with the possibility of extensionWorkplace: SolothurnWorkload: 100%Working hours: StandardDepartment: Global Manufacturing SciencesAbout the job:Based in the Solothurn biologics drug substance manufacturing facility, the Global Manufacturing Sciences (GMS) department provid

An exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: Coach and assure quality systems are applied in a consistent mannerApprove Quality Plans and Validation Master Plan and periodic reviewsAssure correct implementation of CCPs and adequate handling of deviations and CAPAs in order to ensure the validated statusAssure that GMP documentation is u

Nous recherchons un(e) Expert(e) GMAO, pour notre client, une société pharmaceutique internationale. Lieu: NeuchâtelPossibilité de télétravail mais pas à temps pleinContrat temporaire de début mai à novembre 2025 Vos responsabilités:Gestion des données GMAO :Création Equipements/ Instruments de mesure / TAGsCréation et codification des pièces détachéesCréation / Modification / Suppression des listes de pièces d'équipementCréation / Modification / Suppressi

Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: 02.06.2025Durée du contrat: 12 moisPoste en 5x8 UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une pl

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt am Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank de

Il Responsabile Tecnico assolve agli adempimenti previsti per tale posizione, secondo quanto definito dalla Legislazione Svizzera Swiss Medic, ed in particolare:vigila che ogni lotto di medicinali sia prodotto e controllato con l'osservanza delle norme di legge (dell'Ordinanza sull'autorizzazione per i medicamenti, OAM del 17 ottobre 2001, in vigore dal 01 gennaio 2002 e della Legge sugli agenti terapeutici, LATer del 15 dicembre 2000. In vigore dal 01 gen

Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate: 100%Contract: temporary contractStart date: 02.06.2025Duration: 12 months UCB, one of Switzerland's Best Employers, is an internationally active biopharmaceutical company specialising in the therapeutic areas of neurological disorders and immunology. The Bulle site is home to the company's Swiss sales subsidiary and primarily a biotechnological and chemical production platform for the manufacture and distribution

We are currently seeking a Validation engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment then this is for you.This is an open-ended temporary contractPlease note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Generation and execution of qualification/validation protocols including the generation, routing and approval of summary documentation.Work with project

We are looking to strengthen our Workflow Team with a new team member! In this role, you will support workflow development by reviewing technical content, researching relevant information, and compiling structured documents. Your TasksReview and summarize technical and regulatory information for analytical workflowsConduct research on industry trends, analytical techniques, and regulatory frameworksWrite and review technical articles for internal and exter

QA/RA Spécialiste – Qualité Distribution Internationale Poste temporaire jusqu’à la fin de l’année Basé à : Morges  Résumé du poste :Ce poste consiste à s’assurer que les médicaments de l’entreprise sont distribués dans le monde dans le respect des règles de qualité et des exigences réglementaires. La personne travaille sur les dossiers d’autorisation (GMP), suit la qualité des partenaires de distribution, et soutient l’ouverture de nouveaux marchés. Missi

Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei d

We are currently seeking a Microbiologist for one of our clients in Le Locle, Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you. This is an open ended temporary contract via Randstad.Please note this vacancy requires fluency in French and English.Start: ASAP (max 1 month of notice period)Location: Le Locle, on site Your responsibilities:Ensures that adequ

Für unseren Kunden, die Merck in Buchs, suchen wir ab sofort eine motivierte und dynamische Persönlichkeit für einen Einsatz als Chemielaborant R&D qNMR (all genders). Ihre AufgabenIn dieser Position tragen sie dazu bei, dass Prüflabore weltweit die Sicherheit und Rückführbarkeit ihrer Messergebnisse gewährleisten können. Sie arbeiten an der Produktion von organischen zertifizierten Referenzmaterialien unter Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 und ISO 17034.

For our client, a biopharmaceutical company focused on rare diseases, and committed to improving the lives of patients through targeted therapies, we recruit:Manager, Clinical OutsourcingLocation: BaselContract: ContractingThis pivotal role offers the opportunity to significantly impact the efficiency and success of clinical trials within a dynamic and collaborative environment. This is a fantastic opportunity for someone passionate about optimizing clinic

Pour le compte de l’un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire dans un environnement GMP stimulant et dynamique. Le poste inclut un horaires d’équipe (2x8). Contrat temporaire unlimitè via RandstadLieu : Le LocleDémarrage : ASAPHoraires: passage en horaires d’équipe (2x8) prevu en SeptembreTaux d’activité : 100%  Vos responsabilitésRéaliser des échantillonnages en zones contrôlées et non contrô

Senior/Principal R&D Engineer – Medizintechnik Vertragsdauer: 3–6 MonateAnstellungsart: Temporärvertrag über RandstadBranche: Medizintechnik – Klasse IISprachen: Deutsch (fliessend – zwingend)                 Englisch (technische Dokumentation) Wen wir suchenFür unseren Kunden im Bereich Medizintechnik suchen wir einen erfahrenen Senior oder Principal R&D Engineer, der oder die bereits ein Produkt erfolgreich durch den gesamten Entwicklungszyklus begleitet

For our client, an international pharma company in Zürich, we are looking for a Key Account Manager - Gastroenterology for the region East-CH.General Information:  Start date: ASAPDuration: 12 months (maternity leave coverage)Workplace: OpfikonWorkload: 100%Home office: possible, hybrid roleTasks and Responsibilities:Objective:Responsible for maximizing utilization and patient outcomes of the company offering (portfolio of pharmaceutical products and servi

Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung Qualitätskontroll-Labortechniker (m/w/d) 50 - 100%. Die Anstellung ist am Standort in Visp. Aufgaben:Routinemäßige Analysen und Methodenvalidierung (Schwerpunkt LC-MS)Bedienung, Wartung und Kalibrierung von QC-GerätenPrüfung, Dokumentation und Verwaltung von ProbenEinhaltung von GMP- und SicherheitsstandardsUnterstützung bei Materialfreigabe und LabororganisationDurchführung von Reinigungs-

Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world.Johnson & Johnson is looking for a Clinical Support Specialist. Y

On behalf of our client, we are looking for a Trade Compliance Specialist who will be responsible for Sanctioned Country due diligence, Denied Party Screening, import/export tariff code determination, and supporting the team and manager to ensure compliance with customs and other government agency regulations. The role will also support trade-sanctioned country management and acquisition-related projects. The selected candidate will contribute to complianc

On behalf of our client, we are looking for a QA Validation Expert to support validation activities in a GMP-compliant pharmaceutical environment. The selected candidate will play a key role in ensuring regulatory compliance and quality oversight of processes and equipment, working in close collaboration with technical departments to support ongoing and upcoming validation projects. Location: Neuchâtel, SwitzerlandContract Duration: 07/04/2025 – 31/05/2025

Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Compliance Specialist pour une durée de 12 mois.Le specialist compliance assure la compliance au sein de l’équipe compliance MOS, en respectant les cGMPs, et en s’assurant de la conformité des productions. Ce rôle est un poste clé dans l’équipe pour maintenir les exigences qualité en participant à la revue des dossier de production et aux déviations, CAPAs associés.Votre rô

Strategic Account Manager – Switzerland – Substitution Therapy2 permanents positions openBased in : Switzerland Department: SalesReports to: Country Lead SwitzerlandLanguages : German or French (native) + English (mandatory) About the RoleAs a Strategic Account Manager, you will be responsible for developing long-term partnerships with key stakeholders in the field of substitution therapy in Switzerland. Your role will be to build strong networks, engage w