19 Industrie Jobs (Temporär) in Vevey-montreux, Vaud gefunden

Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M.Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations du départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez point de contact privilég

Take the opportunity to be a key protagonist in Quality Control (QC) for Biopharmaceuticals on a growing site in a mutating environment. By joining us you will be part of a site which delivers outstanding solutions to patients for more than 30 years. Contribute to this exciting and challenging journey within the QC Support and Technology team by supporting crucial activities related to the QC laboratory new equipment implementation.Your role : In link wit

An exciting new opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification & Validation Engineer for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Process Validation and Analytical Validation: You elaborate the qualification/validation strategies, review and approval of protocols and reports, participates to risk analysis, identifies gap and purposes remediation plan

Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area

We are seeking a highly organized and detail-oriented Packaging Artwork Coordinator and Reviewer to join our team. This role is pivotal in ensuring the smooth development and review of packaging artwork for our biopharma and Medical Device products. The successful candidate will coordinate artwork modifications, ensuring compliance with regulatory standards while maintaining high-quality output. Key Accountabilities:Support and coordinate all packaging dev

Your role : Reporting to the 'Analytical Operations & Quality Control Microbiology Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech GMP analytical laboratories, by actively participating to QC microbiological processes set up, and be responsible to: Perform Bacterial Endotoxin Testing (BET), Bioburden, and Low Bioburden testing on various samplesRevie

Reporting to Analytical Development Lab Manager in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories, by supporting the development and implementation of automated high throughout analytical assay to support therapeutics proteins process development.Your key responsibilities in this role are:Contribute to the development of new end to end robot

Nous sommes à la recherche de monteurs en pneumatiques pour rejoindre un de nos partenaires proche de Lausanne.Nous avons besoin de toi pour jouer un rôle essentiel en assurant le montage et l'équilibrage des pneus pour les clients du garage. Qualifications requises :Au moins une année d'expérience avérée en tant que monteur de pneus.Capacité à travailler de manière autonomeAptitude à effectuer des changements de pneumatiques à un rythme soutenu.Permis de

Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des mat

Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 24 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP

Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe

Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en charge des a

Nous sommes à la recherche d'un USP/DSP Compliance (m/f/d) pour une durée de 12 mois.Rejoignez notre équipe dynamique au sein d'un environnement de production stimulant, où vous jouerez un rôle clé dans le suivi des activités de compliance pour les processus Upstream (USP) et Downstream (DSP). En étroite collaboration avec les différentes équipes du site, vous serez responsable de la gestion de la documentation, de la signalisation et du traitement des ano

Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu

Tu es passionné(e) par le service à la clientèle et la mécanique automobile ? Nous avons une opportunité pour toi !Tes missions :Accueillir et conseiller notre clientèle après-venteGérer la facturation et les devis des ordres d'atelierSuivre les facturations sous garantieOrganiser les rendez-vous pour l'atelierAssurer la satisfaction client

Pour le compte de notre Client, nous recherchons plusieurs machinistes avec permis M7 (M2 et M3 un atout) disponibles pour des missions à durée indéterminée sur Lausanne

We are seeking a highly skilled and experienced QC Support Investigation Expert to join our Quality Control team. The ideal candidate will have a strong engineering background and extensive experience in the pharmaceutical or biotech industry. The primary responsibility of the QC Support Investigation Expert will be to lead and support investigations related to quality control issues, deviations, and non-conformances in our manufacturing processes.Key Resp

Votre rôle :Préparer les pièces de rechange pour les activités de maintenance du Campus, préparation des réservation et renseignement du système SAPSupporter le flux complet de réapprovisionnement des pièces codifiés, de la demande d'offre jusqu'à la réceptionRéception et l'expédition des articlesEnvoie des articles pour réparationOptimisation du stockSupporter la codification de nouvelles référencesGestion des éléments non codifies selon les règles établi

As part of the Global Drug Substance Development department, you will join a team of motivated scientists dedicated to develop and optimize process for production of new biological therapeutics.As a member of the Downstream Purification team, you will participate to the establishment of a new purification process for a Biologic entity by ensuring the robustness and efficiency of this process. You will be responsible for the technical operation on robotized