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Job Details

zusammenfassung.

  • Schaffhausen, Schaffhausen
  • Temporär
  • 12 Monate+
  • Branche
    Life sciences
  • Kontakt
    Sara Ramadani
  • Referenznummer
    116440-14800

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Job Details

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Erstellung und Pflege des Produktionsplanes in Abstimmung mit den Supervisoren
  • Organisation der Schichten, in Absprache mit den Supervisoren
  • Durchführen des Reviews der Herstellungsaufträge
  • Unterstützung der Supervisoren bei administrativen Aufgaben, Umsetzung von Änderungen und Verbesserungen
  • Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Technik, Qualitätssicherung und -Kontrolle, Planung, Engineering und Technical Operations

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Erstellung und Pflege des Produktionsplanes in Abstimmung mit den Supervisoren
  • Organisation der Schichten, in Absprache mit den Supervisoren
  • Durchführen des Reviews der Herstellungsaufträge
  • Unterstützung der Supervisoren bei administrativen Aufgaben, Umsetzung von Änderungen und Verbesserungen
  • Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Technik, Qualitätssicherung und -Kontrolle, Planung, Engineering und Technical Operations

  • Qualifikationen

    • Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem wissenschaftlichen Fachgebiet, vorzugsweise mit Schwerpunkt Pharmazeutik, Chemie oder Biotechnologie, oder einschlägige Berufserfahrung
    • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder verwandten Branchen (Lebensmittel,…)
    • Erfahrungen beim Erstellen von Vorschriften
    • Sprachen: Englisch und Deutsch erforderlich

    Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

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Einsatzort

8200 Schaffhausen, Schaffhausen

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SR

Sara Ramadani

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