Quality Control Microbiology, Analyst 2, NPI // Johnson&Johnson.

Job Details

zusammenfassung.

  • Schaffhausen, Schaffhausen
  • Temporär
  • 12 Monate+
  • Branche
    Life sciences
  • Kontakt
    Sara Ramadani
  • Referenznummer
    116440-14804

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Job Details

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Erstellung von Validierungs-/Verifizierungsplänen und deren Reports

  • Unterstützung Projektteamarbeit

  • Unterstützung bei der Erstellung von Risk Assessments, z.B. beim Auftreten von unerwünschten Keimen in Rohstoffen, Zwischenprodukten oder Endprodukten

  • Erstellung und Kontrolle von Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten, sowie Erstellen von SOPs und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich.

  • Unterstützung der termin- und GMP-gerechten Ausführung der Validierung von mikrobiologischen Methoden (Sterilitäts-, Endotoxin- und Bioburdentestung)

  • Mithilfe bei der Durchführung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Laborbereich.

  • Einhalten der GMP-Vorgaben und Richtlinien.

  • Arbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOPs) und externer Richtlinien


Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Erstellung von Validierungs-/Verifizierungsplänen und deren Reports

  • Unterstützung Projektteamarbeit

  • Unterstützung bei der Erstellung von Risk Assessments, z.B. beim Auftreten von unerwünschten Keimen in Rohstoffen, Zwischenprodukten oder Endprodukten

  • Erstellung und Kontrolle von Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten, sowie Erstellen von SOPs und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich.

  • Unterstützung der termin- und GMP-gerechten Ausführung der Validierung von mikrobiologischen Methoden (Sterilitäts-, Endotoxin- und Bioburdentestung)

  • Mithilfe bei der Durchführung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Laborbereich.

  • Einhalten der GMP-Vorgaben und Richtlinien.

  • Arbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOPs) und externer Richtlinien


arbeiten bei johnson & johnson

Johnson & Johnson

J&j

Einsatzort

8200 Schaffhausen, Schaffhausen

Johnson & Johnson

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SR

Sara Ramadani

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