• Technischer Abschluss in einem relevanten Bereich• Weiterbildung und Praxiserfahrung im Bereich GMP • Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Prozessen, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifikation• Erfahrung mit Siemens COMOS, EVAL (ValGenesis) und VIVA **
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