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Job Details
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e technicien.ne QC pour une durée de 24 mois. Une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (QC AS&T).
Votre rôle:
En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera de vous familiariser avec l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités sont indispensables à la performance, mais aussi et surtout elles contribuent à la production de médicaments de Qualité, sûrs et efficaces pour nos patients à travers le monde.
Vous reporterez directement au Team Leader de l'équipe External Analysis & Reception et assurerez des activités opérationnelles de routine indispensables à la performance globale du QC et du site, telles que :
Effectuer la réception et la distribution des échantillons
Effectuer les commandes, la réception et la distribution des réactifs et consommables de laboratoire
Effectuer les activités de laverie pour la verrerie du QC
Gérer, revoir, valider des données et/ou de documentation
Aider à la préparation et envois des échantillons aux sous-traitants
Aider au suivi et validation des résultats des analyses
Participer à la rédaction des rapports de déviation
Rédiger et mettre à jour des procédures de travail
Tu es intéressé.e par ce poste? Alors envoie nous ta candidature!
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e technicien.ne QC pour une durée de 24 mois. Une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (QC AS&T).
Votre rôle:
En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera de vous familiariser avec l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités sont indispensables à la performance, mais aussi et surtout elles contribuent à la production de médicaments de Qualité, sûrs et efficaces pour nos patients à travers le monde.
Vous reporterez directement au Team Leader de l'équipe External Analysis & Reception et assurerez des activités opérationnelles de routine indispensables à la performance globale du QC et du site, telles que :
Effectuer la réception et la distribution des échantillons
Effectuer les commandes, la réception et la distribution des réactifs et consommables de laboratoire
Effectuer les activités de laverie pour la verrerie du QC
Gérer, revoir, valider des données et/ou de documentation
Aider à la préparation et envois des échantillons aux sous-traitants
Aider au suivi et validation des résultats des analyses
Participer à la rédaction des rapports de déviation
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Qualifikationen
Votre profil :
Minimum CFC/BTS avec une première expérience GMP réussie souhaitée
Résilience, flexibilité, proactivité et travail en équipe démontrés
Capacité d'apprentissage démontrée
Toute expérience de gestion d'échantillons est un plus
Toute connaissance LIMS/GLIMS et/ou SAP est un plus
Ouverture d'esprit et/ou connaissance quant à l'importance des activités de service/support
Langues : français, l'anglais est un plus
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LS
Laurène Soumahin
Randstad Merck Aubonne
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mit randstad bewerben.
Wir werden deine Bewerbung überprüfen und sehen, ob du zu diesem Job und Unternehmen passt.
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Wir werden dich kontaktieren.
Unser Consultant wird dich zu einer passenden Zeit anrufen und mit dir deine Bewerbung und deine Karriereziele besprechen.
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deine registrierung.
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Um sicherzustellen, dass du der perfekte Kandidat für diese Rolle bist, werden wir alle relevanten, von dir zur Verfügung gestellten Referenzen kontaktieren.
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der perfekte job für dich.
Unser Expertenteam wird entweder ein Vorstellungsgespräch für die Stelle arrangieren, auf die du dich beworben hast oder passende alternativen vorschlagen.
6 von 8
das interview.
Wir werden sicherstellen, dass du vollständig für dein Interview vorbereitet bist und weisst, was dich erwartet. Viel Glück!
7 von 8
dein start im neuen job.
Gratulation! Du bist bereit für deinen neuen Job. Unser Team wird sicherstellen, dass du vollständig vorbereitet für deinen ersten Arbeitstag bist.
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beginne deinen neuen job.
Nachdem du deine neue Herausforderung begonnen hast, werden wir dich kontaktieren und sehen, wie es dir geht und wie wir dich in deiner neuen Rolle unterstützen können.
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
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