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Job Details
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:
To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .
To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.
To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to support the establishment of the APR for the commercial and clinical molecule.
To highlight the potential project's issue from a pro-active manner and perform troubleshooting to avoid any project delay.
To be the point of contact for Production, MTS, BPS, QA and others Merck sites.
To lead the scientific expertise in analytical and validation method at QC.
To apply the planning issued when appropriate.
To enable efficient communication with the Technology Transfer Lead, Site project manager, QC Senior Specialist, QC Associate Managers and with other relevant stakholder.
To contribute to the objectives and the roadmap of the department and group
To enable efficient communication and Strong follow up with the QC Experts to support thechnology transfers activities according to timelines agreed for during the project.
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:
To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .
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To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to support the establishment of the APR for the commercial and clinical molecule.
To highlight the potential project's issue from a pro-active manner and perform troubleshooting to avoid any project delay.
To be the point of contact for Production, MTS, BPS, QA and others Merck sites.
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To apply the planning issued when appropriate.
To enable efficient communication with the Technology Transfer Lead, Site project manager, QC Senior Specialist, QC Associate Managers and with other relevant stakholder.
To contribute to the objectives and the roadmap of the department and group
To enable efficient communication and Strong follow up with the QC Experts to support thechnology transfers activities according to timelines agreed for during the project.
Qualifikationen
Master or Eng in biology, chemistry, biotechnology or equivalent pharmaceutical experience
Knowledge of GMP
Experience in project Management (PMP, PMI, IPMA) and lab activities
Knowledge in analytical method, ideally in protein chemistry (Physical & Biochemistry)
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Unser Consultant wird dich zu einer passenden Zeit anrufen und mit dir deine Bewerbung und deine Karriereziele besprechen.
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Um sicherzustellen, dass du der perfekte Kandidat für diese Rolle bist, werden wir alle relevanten, von dir zur Verfügung gestellten Referenzen kontaktieren.
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Unser Expertenteam wird entweder ein Vorstellungsgespräch für die Stelle arrangieren, auf die du dich beworben hast oder passende alternativen vorschlagen.
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Wir werden sicherstellen, dass du vollständig für dein Interview vorbereitet bist und weisst, was dich erwartet. Viel Glück!
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dein start im neuen job.
Gratulation! Du bist bereit für deinen neuen Job. Unser Team wird sicherstellen, dass du vollständig vorbereitet für deinen ersten Arbeitstag bist.
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beginne deinen neuen job.
Nachdem du deine neue Herausforderung begonnen hast, werden wir dich kontaktieren und sehen, wie es dir geht und wie wir dich in deiner neuen Rolle unterstützen können.
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
Nous sommes à la recherche d'un.e conducteur de ligne pour rejoindre notre client Merck pour une durée de 6 mois, dès que possible.Venez joindre l'équipe Packaging du site d'Aubonne en tant que conducteur-rice de ligne, pour assurer le bon déroulement et le contrôle des programmes de production selon le plan de production afin de garantir la qualité et les délais de livraison impartis, conformément aux SOP en vigueur et dans le respect des bonnes pratiques
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Nous sommes à la recherche de notre futur.e QC Technician Microbiologie & Environnement (m/f/d) pour rejoindre les équipes dynamiques de notre client Merck à Aubonne pour une durée de 24 mois pour un démarrage dès que possible.Vos missions : Réaliser des analyses microbiologiques, y compris Bioburden et recherche d'endotoxines (méthode chromogénique)Effectuer des lectures de prélèvements environnementaux et des identifications bactériennes avec MaldiTof.Co
Nous sommes à la recherche de notre futur.e QC Technician Microbiologie & Environnement (m/f/d) pour rejoindre les équipes dynamiques de notre client Merck à Aubonne pour une durée de 24 mois pour un démarrage dès que possible.Vos missions : Réaliser des analyses microbiologiques, y compris Bioburden et recherche d'endotoxines (méthode chromogénique)Effectuer des lectures de prélèvements environnementaux et des identifications bactériennes avec MaldiTof.Co
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