QA Operation Specialist (m/f/d).

Job Details

zusammenfassung.

  • Corsier-sur-vevey, Vaud
  • Temporär
  • CDD - 4 à 24 mois
  • Branche
    Industrie
  • Kontakt
    Laurène Soumahin
  • Referenznummer
    129085-40123

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Job Details

Pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey, au sein de l'équipe QA Operations, nous sommes à la recherche de plusieurs QA Operations Specialist pour une durée de 12 à jusqu'à 24 mois.

En tant que membre de l'équipe, vous assurez la conformité et la documentation des activités de lié à la fabrication sur le site. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la Production, les fonctions Supports (Data, Engineering, Maintenance, Supply…) ou le partie Process libération.

Votre rôle :
  • Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associées
  • Évaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrences
  • Assister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)
  • Examiner et approuver les documents GMPs lié à votre role.
  • Examiner, approuver et suivre la documentation cGMP et les propositions de changement (CCP)
  • Participer aux inspections des autorités de santé et aux audits corporatifs et internes
  • Respecter les indicateurs qualité afin de libéré les lot à temps pour nos patients et nos clients.









Pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey, au sein de l'équipe QA Operations, nous sommes à la recherche de plusieurs QA Operations Specialist pour une durée de 12 à jusqu'à 24 mois.

En tant que membre de l'équipe, vous assurez la conformité et la documentation des activités de lié à la fabrication sur le site. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la Production, les fonctions Supports (Data, Engineering, Maintenance, Supply…) ou le partie Process libération.

Votre rôle :
  • Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associées
  • Évaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrences
  • Assister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)
  • Examiner et approuver les documents GMPs lié à votre role.
  • Examiner, approuver et suivre la documentation cGMP et les propositions de changement (CCP)
  • Participer aux inspections des autorités de santé et aux audits corporatifs et internes
  • Respecter les indicateurs qualité afin de libéré les lot à temps pour nos patients et nos clients.









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LS

Laurène Soumahin

  • Randstad Merck Aubonne

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