14 Temporär Jobs für Sie gefunden

 Für die unsere Kundin suchen wir eine/n ICT System Spezialist/-in zur Verstärkung derer Organisation. Als ICT System Spezialist/-in erwartet Dich eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit. In dieser Spezialfunktion betreust du 1 zu 1 eine Unternehmung mit ca. 50 Personen in Wallisellen. Du bist verantwortlich für die Ein- und Austritte, alle Notebooks, Smartphones, Telefonie, Drucker sowie ein Teil vom Netzwerk der Mitarbeitenden und leistest einen elementar

Für die Arxada AG in Visp suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung einen Anlage-Ingenieur/in (m/w/d) 100%. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und tragen Sie aktiv zur sicheren und effizienten Produktion bei.AufgabenVerantwortlich für die Planung und Realisierung von Investitionsvorhaben, beiRisikoanalysen sowie bei Betriebsversuchen oder AnlagenoptimierungenVerantwortlich für die Planung und Umsetzung von Instandhaltungsmassnahmen imzugeteilten Ber

Suchst du eine abwechslungsreiche und spannende Stelle mit einem breiten Aufgabengebiet, wo du Verantwortung übernehmen kannst? Dann bist du hier genau richtig, denn wir suchen für unseren Kunden einen Servicetechniker 100% (m/w/d) Deine Aufgaben als Servicetechniker/in:Durchführung von Wartungen, Sicherheitsüberprüfungen an Lagersystem-Lösungen als ServicetechnikerAufstellung und Inbetriebnahme von Maschinen und Anlagen (Regale, Lager)Reparaturen, Insta

Verfahrensmechaniker*in für Kunststoff- und KautschuktechnikSuchst du nach einer spannenden Herausforderung in der Schweiz? Ein Schweizer Unternehmen mit ca. 60 Mitarbeitenden im Kanton Aargau (ca. 30 Autofahrminuten von Zürich entfernt) sucht genau dich! Unser Kunde bietet dir die Möglichkeit, in einem dynamischen Team an spannenden Projekten mit Schwerpunkt Motorsport (F1!)- aber evtl. auch Projekten in der Luft- oder Raumfahrt mitzuwirken.Einsatzdauer:

Your role : Reporting to the 'Analytical Operations & Quality Control Microbiology Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech GMP analytical laboratories, by actively participating to QC microbiological processes set up, and be responsible to: Perform Bacterial Endotoxin Testing (BET), Bioburden, and Low Bioburden testing on various samplesRevie

Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en charge des a

Votre rôle Au sein du département Manufacturing, vous intégrez la team Down Stream Processing (DSP), une équipe spécialisée dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des diverses activités de purifications nécessaires aux procédés : ch

Nous sommes à la recherche d'un DSP Compliance Expert (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Votre rôleAu sein du département Manufacturing, vous intégrez l'équipe DSP (Down Stream Processing), une équipe performante et dynamique constituée de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez être acteur de la productio

As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to

YOUR ROLE:· Be the expert in the processes under our responsibility (raw materials, water, gas and environmental monitoring, autoclave & part washer)· Perform the sampling in operational activities (water sampling, aliquoting, utility sampling, HVAC, Gases, corrections of working papers, )· Perform support activities (autoclave and part washer)· Carrying out the documentation related to your function (e.g. writing working instru

Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area

Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe

Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu

QC Physico-Chemistry Technician Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV).Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le tec