- QC Physico-Chemistry Technician Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV).Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le tecQC Physico-Chemistry Technician Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV).Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le tec
- Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following areaReportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area
- Nous sommes à la recherche d'un DSP Compliance Expert (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Votre rôleAu sein du département Manufacturing, vous intégrez l'équipe DSP (Down Stream Processing), une équipe performante et dynamique constituée de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez être acteur de la productioNous sommes à la recherche d'un DSP Compliance Expert (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Votre rôleAu sein du département Manufacturing, vous intégrez l'équipe DSP (Down Stream Processing), une équipe performante et dynamique constituée de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez être acteur de la productio
- Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en charge des aAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en charge des a
- S'assurez d'être compliant par rapport aux documentations cGMP. Assurez la libération des lots à temps en respectant les indicateurs qualité. Coordonnez le processus de libération des produits avec les différents départements et Contrôle Qualité. Vous serez en charge d'évaluer et clôturer les déviations et identifier les récurrences, donner les requis pour les enquêtes/investigation associées. Définir les actions correctives et préventives (CAPA), proposeS'assurez d'être compliant par rapport aux documentations cGMP. Assurez la libération des lots à temps en respectant les indicateurs qualité. Coordonnez le processus de libération des produits avec les différents départements et Contrôle Qualité. Vous serez en charge d'évaluer et clôturer les déviations et identifier les récurrences, donner les requis pour les enquêtes/investigation associées. Définir les actions correctives et préventives (CAPA), propose
