For our client in Berne we are looking for a CQV Engineer for a pharma/biotech company:Location: Berne Contract: limited contractDuration: 1 year The CQV Engineer is responsible for planning and executing Commissioning & Qualification (C&Q) activities to ensure project milestones are met. Key responsibilities include:Overseeing commissioning and qualification processes to meet project deadlines.Preparing, executing, and obtaining approval for Design Quali
For our client in Berne we are looking for a CQV Engineer for a pharma/biotech company:Location: Berne Contract: limited contractDuration: 1 year The CQV Engineer is responsible for planning and executing Commissioning & Qualification (C&Q) activities to ensure project milestones are met. Key responsibilities include:Overseeing commissioning and qualification processes to meet project deadlines.Preparing, executing, and obtaining approval for Design Quali
On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview el
On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview el
We are looking to strengthen our Workflow Team with a new team member! In this role, you will support workflow development by reviewing technical content, researching relevant information, and compiling structured documents. Your TasksReview and summarize technical and regulatory information for analytical workflowsConduct research on industry trends, analytical techniques, and regulatory frameworksWrite and review technical articles for internal and exter
We are looking to strengthen our Workflow Team with a new team member! In this role, you will support workflow development by reviewing technical content, researching relevant information, and compiling structured documents. Your TasksReview and summarize technical and regulatory information for analytical workflowsConduct research on industry trends, analytical techniques, and regulatory frameworksWrite and review technical articles for internal and exter
On behalf of our client, we are looking for a QA Validation Expert to support validation activities in a GMP-compliant pharmaceutical environment. The selected candidate will play a key role in ensuring regulatory compliance and quality oversight of processes and equipment, working in close collaboration with technical departments to support ongoing and upcoming validation projects. Location: Neuchâtel, SwitzerlandContract Duration: 07/04/2025 – 31/05/2025
On behalf of our client, we are looking for a QA Validation Expert to support validation activities in a GMP-compliant pharmaceutical environment. The selected candidate will play a key role in ensuring regulatory compliance and quality oversight of processes and equipment, working in close collaboration with technical departments to support ongoing and upcoming validation projects. Location: Neuchâtel, SwitzerlandContract Duration: 07/04/2025 – 31/05/2025
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt am Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank de
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt am Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank de
An exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: Coach and assure quality systems are applied in a consistent mannerApprove Quality Plans and Validation Master Plan and periodic reviewsAssure correct implementation of CCPs and adequate handling of deviations and CAPAs in order to ensure the validated statusAssure that GMP documentation is u
An exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: Coach and assure quality systems are applied in a consistent mannerApprove Quality Plans and Validation Master Plan and periodic reviewsAssure correct implementation of CCPs and adequate handling of deviations and CAPAs in order to ensure the validated statusAssure that GMP documentation is u
For our client, a leading international biotechnology company, we are seeking a Manufacturing Scientist (Downstream).General Information:Start date: 01.05.2025Duration: until 31.12.2025 with the possibility of extensionWorkplace: SolothurnWorkload: 100%Working hours: StandardDepartment: Global Manufacturing SciencesAbout the job:Based in the Solothurn biologics drug substance manufacturing facility, the Global Manufacturing Sciences (GMS) department provid
For our client, a leading international biotechnology company, we are seeking a Manufacturing Scientist (Downstream).General Information:Start date: 01.05.2025Duration: until 31.12.2025 with the possibility of extensionWorkplace: SolothurnWorkload: 100%Working hours: StandardDepartment: Global Manufacturing SciencesAbout the job:Based in the Solothurn biologics drug substance manufacturing facility, the Global Manufacturing Sciences (GMS) department provid
We are currently seeking a Microbiologist for one of our clients in Le Locle, Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you. This is an open ended temporary contract via Randstad.Please note this vacancy requires fluency in French and English.Start: ASAP (max 1 month of notice period)Location: Le Locle, on site Your responsibilities:Ensures that adequ
We are currently seeking a Microbiologist for one of our clients in Le Locle, Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you. This is an open ended temporary contract via Randstad.Please note this vacancy requires fluency in French and English.Start: ASAP (max 1 month of notice period)Location: Le Locle, on site Your responsibilities:Ensures that adequ
Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: 02.06.2025Durée du contrat: 12 moisPoste en 5x8 UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une pl
Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: 02.06.2025Durée du contrat: 12 moisPoste en 5x8 UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une pl
For our client, a leading international pharmaceutical company, we are seeking an Operations Administrative Support.General Information:Start date: ASAPLatest start date: 01.05.2025Duration: 4-5 months with the possibility of extensionWorkplace: Schachen, LucerneWorkload: 100%Working hours: StandardDepartment: Manufacturing OperationsHome office: possible (from Switzerland)About the job:Manufacturing Operations teams are the people that make our products.
For our client, a leading international pharmaceutical company, we are seeking an Operations Administrative Support.General Information:Start date: ASAPLatest start date: 01.05.2025Duration: 4-5 months with the possibility of extensionWorkplace: Schachen, LucerneWorkload: 100%Working hours: StandardDepartment: Manufacturing OperationsHome office: possible (from Switzerland)About the job:Manufacturing Operations teams are the people that make our products.
Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung Qualitätskontroll-Labortechniker (m/w/d) 50 - 100%. Die Anstellung ist am Standort in Visp. Aufgaben:Routinemäßige Analysen und Methodenvalidierung (Schwerpunkt LC-MS)Bedienung, Wartung und Kalibrierung von QC-GerätenPrüfung, Dokumentation und Verwaltung von ProbenEinhaltung von GMP- und SicherheitsstandardsUnterstützung bei Materialfreigabe und LabororganisationDurchführung von Reinigungs-
Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung Qualitätskontroll-Labortechniker (m/w/d) 50 - 100%. Die Anstellung ist am Standort in Visp. Aufgaben:Routinemäßige Analysen und Methodenvalidierung (Schwerpunkt LC-MS)Bedienung, Wartung und Kalibrierung von QC-GerätenPrüfung, Dokumentation und Verwaltung von ProbenEinhaltung von GMP- und SicherheitsstandardsUnterstützung bei Materialfreigabe und LabororganisationDurchführung von Reinigungs-
For our client, an international pharma company in Zürich, we are looking for a Key Account Manager - Gastroenterology for the region East-CH.General Information: Start date: ASAPDuration: 12 months (maternity leave coverage)Workplace: OpfikonWorkload: 100%Home office: possible, hybrid roleTasks and Responsibilities:Objective:Responsible for maximizing utilization and patient outcomes of the company offering (portfolio of pharmaceutical products and servi
For our client, an international pharma company in Zürich, we are looking for a Key Account Manager - Gastroenterology for the region East-CH.General Information: Start date: ASAPDuration: 12 months (maternity leave coverage)Workplace: OpfikonWorkload: 100%Home office: possible, hybrid roleTasks and Responsibilities:Objective:Responsible for maximizing utilization and patient outcomes of the company offering (portfolio of pharmaceutical products and servi
Für unseren Kunden, die Merck in Buchs, suchen wir ab sofort eine motivierte und dynamische Persönlichkeit für einen Einsatz als Chemielaborant R&D qNMR (all genders). Ihre AufgabenIn dieser Position tragen sie dazu bei, dass Prüflabore weltweit die Sicherheit und Rückführbarkeit ihrer Messergebnisse gewährleisten können. Sie arbeiten an der Produktion von organischen zertifizierten Referenzmaterialien unter Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 und ISO 17034.
Für unseren Kunden, die Merck in Buchs, suchen wir ab sofort eine motivierte und dynamische Persönlichkeit für einen Einsatz als Chemielaborant R&D qNMR (all genders). Ihre AufgabenIn dieser Position tragen sie dazu bei, dass Prüflabore weltweit die Sicherheit und Rückführbarkeit ihrer Messergebnisse gewährleisten können. Sie arbeiten an der Produktion von organischen zertifizierten Referenzmaterialien unter Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 und ISO 17034.
Nous recherchons un(e) Expert(e) GMAO, pour notre client, une société pharmaceutique internationale. Lieu: NeuchâtelPossibilité de télétravail mais pas à temps pleinContrat temporaire de début mai à novembre 2025 Vos responsabilités:Gestion des données GMAO :Création Equipements/ Instruments de mesure / TAGsCréation et codification des pièces détachéesCréation / Modification / Suppression des listes de pièces d'équipementCréation / Modification / Suppressi
Nous recherchons un(e) Expert(e) GMAO, pour notre client, une société pharmaceutique internationale. Lieu: NeuchâtelPossibilité de télétravail mais pas à temps pleinContrat temporaire de début mai à novembre 2025 Vos responsabilités:Gestion des données GMAO :Création Equipements/ Instruments de mesure / TAGsCréation et codification des pièces détachéesCréation / Modification / Suppression des listes de pièces d'équipementCréation / Modification / Suppressi
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstof
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstof
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Compliance Specialist pour une durée de 12 mois.Le specialist compliance assure la compliance au sein de l’équipe compliance MOS, en respectant les cGMPs, et en s’assurant de la conformité des productions. Ce rôle est un poste clé dans l’équipe pour maintenir les exigences qualité en participant à la revue des dossier de production et aux déviations, CAPAs associés.Votre rô
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Compliance Specialist pour une durée de 12 mois.Le specialist compliance assure la compliance au sein de l’équipe compliance MOS, en respectant les cGMPs, et en s’assurant de la conformité des productions. Ce rôle est un poste clé dans l’équipe pour maintenir les exigences qualité en participant à la revue des dossier de production et aux déviations, CAPAs associés.Votre rô
On behalf of our client, we are looking for a Trade Compliance Specialist who will be responsible for Sanctioned Country due diligence, Denied Party Screening, import/export tariff code determination, and supporting the team and manager to ensure compliance with customs and other government agency regulations. The role will also support trade-sanctioned country management and acquisition-related projects. The selected candidate will contribute to complianc
On behalf of our client, we are looking for a Trade Compliance Specialist who will be responsible for Sanctioned Country due diligence, Denied Party Screening, import/export tariff code determination, and supporting the team and manager to ensure compliance with customs and other government agency regulations. The role will also support trade-sanctioned country management and acquisition-related projects. The selected candidate will contribute to complianc
We are currently seeking a Quality engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you.This is an open ended temporary contract.Please note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Ensures that adequate Quality support is provided to productions and to open projects /initiativesEnsures that Non Confor
We are currently seeking a Quality engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you.This is an open ended temporary contract.Please note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Ensures that adequate Quality support is provided to productions and to open projects /initiativesEnsures that Non Confor
Pour le compte de l’un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire dans un environnement GMP stimulant et dynamique. Le poste inclut un horaires d’équipe (2x8). Contrat temporaire unlimitè via RandstadLieu : Le LocleDémarrage : ASAPHoraires: passage en horaires d’équipe (2x8) prevu en SeptembreTaux d’activité : 100% Vos responsabilitésRéaliser des échantillonnages en zones contrôlées et non contrô
Pour le compte de l’un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire dans un environnement GMP stimulant et dynamique. Le poste inclut un horaires d’équipe (2x8). Contrat temporaire unlimitè via RandstadLieu : Le LocleDémarrage : ASAPHoraires: passage en horaires d’équipe (2x8) prevu en SeptembreTaux d’activité : 100% Vos responsabilitésRéaliser des échantillonnages en zones contrôlées et non contrô
QA/RA Spécialiste – Qualité Distribution Internationale Poste temporaire jusqu’à la fin de l’année Basé à : Morges Résumé du poste :Ce poste consiste à s’assurer que les médicaments de l’entreprise sont distribués dans le monde dans le respect des règles de qualité et des exigences réglementaires. La personne travaille sur les dossiers d’autorisation (GMP), suit la qualité des partenaires de distribution, et soutient l’ouverture de nouveaux marchés. Missi
QA/RA Spécialiste – Qualité Distribution Internationale Poste temporaire jusqu’à la fin de l’année Basé à : Morges Résumé du poste :Ce poste consiste à s’assurer que les médicaments de l’entreprise sont distribués dans le monde dans le respect des règles de qualité et des exigences réglementaires. La personne travaille sur les dossiers d’autorisation (GMP), suit la qualité des partenaires de distribution, et soutient l’ouverture de nouveaux marchés. Missi
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate: 100%Contract: temporary contractStart date: 02.06.2025Duration: 12 months UCB, one of Switzerland's Best Employers, is an internationally active biopharmaceutical company specialising in the therapeutic areas of neurological disorders and immunology. The Bulle site is home to the company's Swiss sales subsidiary and primarily a biotechnological and chemical production platform for the manufacture and distribution
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate: 100%Contract: temporary contractStart date: 02.06.2025Duration: 12 months UCB, one of Switzerland's Best Employers, is an internationally active biopharmaceutical company specialising in the therapeutic areas of neurological disorders and immunology. The Bulle site is home to the company's Swiss sales subsidiary and primarily a biotechnological and chemical production platform for the manufacture and distribution
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstof
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstof
