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Job Details
In this role your responsibilities will include:
Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:
HPLC/UPLC chromatography-based methods
Capillary electrophoresis based methods
Spectrophotometry based methods
Process related impurities testing based on ELISA, ddPCR
OD and TOC Test.
Compendials methods
Deliver data treatment and analytical reports of high quality.
Contribute to the writing of SOPs and analytics related documents in English.
Interact with customers when needed, with the aim of result discussion or coordination of routine activity.
In this role your responsibilities will include:
Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:
HPLC/UPLC chromatography-based methods
Capillary electrophoresis based methods
Spectrophotometry based methods
Process related impurities testing based on ELISA, ddPCR
OD and TOC Test.
Compendials methods
Deliver data treatment and analytical reports of high quality.
Contribute to the writing of SOPs and analytics related documents in English.
Interact with customers when needed, with the aim of result discussion or coordination of routine activity.
Qualifikationen
Who you are:
You have a CFC or Bachelor's degree in biotechnology, chemistry, biochemistry or a related subject.
You have Knowledge of GLP/GMP/Quality Systems requirements for analytical testing
You have Knowledge in Empower, Softmax Pro, LIMS, Discoverant or other relevant software packages would be a plus.
You have good oral and written communication skills in English. French is a plus.
You have rigorous attention to details.
You have a high degree of self-motivation, commitment, reliability, flexibility, multi-tasking approach to support department and business objectives and a great team-spirit attitude.
You are curios and open minded to new tools & technology
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EK
Estelle Kotelon
Randstad Merck Aubonne
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mit randstad bewerben.
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2 von 8
Wir werden dich kontaktieren.
Unser Consultant wird dich zu einer passenden Zeit anrufen und mit dir deine Bewerbung und deine Karriereziele besprechen.
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deine registrierung.
Falls du noch nie mit uns zusammengearbeitet hast, brauchen wir ein paar Informationen um herauszufinden, ob du in der Schweiz arbeitsberechtigt bist.
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background check.
Um sicherzustellen, dass du der perfekte Kandidat für diese Rolle bist, werden wir alle relevanten, von dir zur Verfügung gestellten Referenzen kontaktieren.
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der perfekte job für dich.
Unser Expertenteam wird entweder ein Vorstellungsgespräch für die Stelle arrangieren, auf die du dich beworben hast oder passende alternativen vorschlagen.
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das interview.
Wir werden sicherstellen, dass du vollständig für dein Interview vorbereitet bist und weisst, was dich erwartet. Viel Glück!
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dein start im neuen job.
Gratulation! Du bist bereit für deinen neuen Job. Unser Team wird sicherstellen, dass du vollständig vorbereitet für deinen ersten Arbeitstag bist.
8 von 8
beginne deinen neuen job.
Nachdem du deine neue Herausforderung begonnen hast, werden wir dich kontaktieren und sehen, wie es dir geht und wie wir dich in deiner neuen Rolle unterstützen können.
En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologies.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, la validation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitaux au sein du département. Tu support
En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologies.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, la validation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitaux au sein du département. Tu support
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
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