Technicien·ne de laboratoire.

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dettagli di lavoro

Pour le compte de l’un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire dans un environnement GMP stimulant et dynamique. Le poste inclut un horaires d’équipe (2x8).

 

Contrat temporaire unlimitè via Randstad

Lieu : Le Locle

Démarrage : ASAP

Horaires: passage en horaires d’équipe (2x8) prevu en Septembre

Taux d’activité : 100%

 

 

Vos responsabilités

  • Réaliser des échantillonnages en zones contrôlées et non contrôlées
  • Préparer les étiquettes d’échantillons
  • Analyser de manière autonome des échantillons de routine à l’aide de méthodes d’essai applicables
  • Gérer les échantillons via des logiciels de laboratoire ou systèmes manuels
  • Effectuer et interpréter des tests de routine (environnement, LAL, HPLC…)
  • Détecter les anomalies et participer aux investigations en cas de non-conformité
  • Réaliser les vérifications/étalonnages quotidiens des instruments
  • Documenter et archiver les données et observations de laboratoire
  • Maintenir un espace de travail propre et contribuer à la sécurité du laboratoire

 

Profil recherché

  • Diplôme d’associé, diplôme d’études secondaires ou équivalent
  • 2 à 10 ans d’expérience en laboratoire GMP
  • Formation et connaissance des exigences GMP et ISO
  • Excellentes compétences interpersonnelles, rédactionnelles et organisationnelles
  • Personne rigoureuse, autonome, motivée, avec un bon esprit d’équipe
  • Maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral)
  • Ouverture au travail en équipes tournantes (2x8)

Pour le compte de l’un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire dans un environnement GMP stimulant et dynamique. Le poste inclut un horaires d’équipe (2x8).

 

Contrat temporaire unlimitè via Randstad

Lieu : Le Locle

Démarrage : ASAP

Horaires: passage en horaires d’équipe (2x8) prevu en Septembre

Taux d’activité : 100%

 

 

Vos responsabilités

  • Réaliser des échantillonnages en zones contrôlées et non contrôlées
  • Préparer les étiquettes d’échantillons
  • Analyser de manière autonome des échantillons de routine à l’aide de méthodes d’essai applicables
  • Gérer les échantillons via des logiciels de laboratoire ou systèmes manuels
  • Effectuer et interpréter des tests de routine (environnement, LAL, HPLC…)
  • Détecter les anomalies et participer aux investigations en cas de non-conformité
  • Réaliser les vérifications/étalonnages quotidiens des instruments
  • Documenter et archiver les données et observations de laboratoire
  • Maintenir un espace de travail propre et contribuer à la sécurité du laboratoire

 

Profil recherché

  • Diplôme d’associé, diplôme d’études secondaires ou équivalent
  • 2 à 10 ans d’expérience en laboratoire GMP
  • Formation et connaissance des exigences GMP et ISO
  • Excellentes compétences interpersonnelles, rédactionnelles et organisationnelles
  • Personne rigoureuse, autonome, motivée, avec un bon esprit d’équipe
  • Maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral)
  • Ouverture au travail en équipes tournantes (2x8)

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LS

Luciana Sardo

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