Site Engineer (H/F).

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La santé des patients est une priorité absolue pour toi? Alors UCB a besoin de toi! Randstad est à la recherche du Talent qui nous rejoindra auprès de notre client à Bulle sur un site unique dans son genre! Cette mission est pour une durée de 12 mois dès l'entrée du Talent. Attention, il est tout à fait envisageable une prolongation de la mission.

Ta mission:

  • Etude préalable : Définition du besoin, faisabilité, recherche de solutions techniques, schéma fonctionnel
  • Conception mécanique : Analyses d'impact, rédaction de cahier des charges, dimensionnement (tuyauteries, pompes, vannes) pour l'environnement biotech
  • Gestion de projets : Consultations de fournisseurs, planification, suivi budget, suivi des achats, reporting
  • Collaborer à l'élaboration des plans de qualification/validation des installations projetées, ainsi qu'à la réalisation de protocoles de qualification DQ, IQ, OQ, PQ, de validation PV, et à la formation des utilisateurs, le cas échéant
  • Définition des requis documentaire afin d'assurer la traçabilité des changements techniques selon les requis GMP et SOP internes (cahier de soudures, certificats matériaux etc)
  • Conduite des travaux : Suivi des travaux, mise en service et tests fonctionnels, réception, gestion des entreprises extérieures
  • Clôture de projet : mises à jour de la documentation technique, des procédures, de diagrammes Process et Instrumentation « P&ID », formulaires de clôture

La santé des patients est une priorité absolue pour toi? Alors UCB a besoin de toi! Randstad est à la recherche du Talent qui nous rejoindra auprès de notre client à Bulle sur un site unique dans son genre! Cette mission est pour une durée de 12 mois dès l'entrée du Talent. Attention, il est tout à fait envisageable une prolongation de la mission.

Ta mission:

  • Etude préalable : Définition du besoin, faisabilité, recherche de solutions techniques, schéma fonctionnel
  • Conception mécanique : Analyses d'impact, rédaction de cahier des charges, dimensionnement (tuyauteries, pompes, vannes) pour l'environnement biotech
  • Gestion de projets : Consultations de fournisseurs, planification, suivi budget, suivi des achats, reporting
  • Collaborer à l'élaboration des plans de qualification/validation des installations projetées, ainsi qu'à la réalisation de protocoles de qualification DQ, IQ, OQ, PQ, de validation PV, et à la formation des utilisateurs, le cas échéant
  • Définition des requis documentaire afin d'assurer la traçabilité des changements techniques selon les requis GMP et SOP internes (cahier de soudures, certificats matériaux etc)
  • Conduite des travaux : Suivi des travaux, mise en service et tests fonctionnels, réception, gestion des entreprises extérieures
  • Clôture de projet : mises à jour de la documentation technique, des procédures, de diagrammes Process et Instrumentation « P&ID », formulaires de clôture

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Kian Razavi

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