Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e technicien.ne QC pour une durée de 24 mois. Une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (QC AS&T).Votre rôle:En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera de vous familiariser avec l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédure
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e technicien.ne QC pour une durée de 24 mois. Une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (QC AS&T).Votre rôle:En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera de vous familiariser avec l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédure
Nous sommes à la recherche d'un.e QC Environmental Monitoring Technician pour pour rejoindre les équipes dynamiques de notre client Merck à Aubonne pour une durée de 24 mois pour un démarrage dès que possible.Vos missions : En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vous serez responsable de diverses activités : Vous appliquez les règles d'hygiène et de comportemen
Nous sommes à la recherche d'un.e QC Environmental Monitoring Technician pour pour rejoindre les équipes dynamiques de notre client Merck à Aubonne pour une durée de 24 mois pour un démarrage dès que possible.Vos missions : En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vous serez responsable de diverses activités : Vous appliquez les règles d'hygiène et de comportemen
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
YOUR ROLE:· Be the expert in the processes under our responsibility (raw materials, water, gas and environmental monitoring, autoclave & part washer)· Perform the sampling in operational activities (water sampling, aliquoting, utility sampling, HVAC, Gases, corrections of working papers, )· Perform support activities (autoclave and part washer)· Carrying out the documentation related to your function (e.g. writing working instru
YOUR ROLE:· Be the expert in the processes under our responsibility (raw materials, water, gas and environmental monitoring, autoclave & part washer)· Perform the sampling in operational activities (water sampling, aliquoting, utility sampling, HVAC, Gases, corrections of working papers, )· Perform support activities (autoclave and part washer)· Carrying out the documentation related to your function (e.g. writing working instru
Nous sommes à la recherche d'un USP/DSP Compliance (m/f/d) pour une durée de 12 mois.Rejoignez notre équipe dynamique au sein d'un environnement de production stimulant, où vous jouerez un rôle clé dans le suivi des activités de compliance pour les processus Upstream (USP) et Downstream (DSP). En étroite collaboration avec les différentes équipes du site, vous serez responsable de la gestion de la documentation, de la signalisation et du traitement des ano
Nous sommes à la recherche d'un USP/DSP Compliance (m/f/d) pour une durée de 12 mois.Rejoignez notre équipe dynamique au sein d'un environnement de production stimulant, où vous jouerez un rôle clé dans le suivi des activités de compliance pour les processus Upstream (USP) et Downstream (DSP). En étroite collaboration avec les différentes équipes du site, vous serez responsable de la gestion de la documentation, de la signalisation et du traitement des ano
Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area
Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area
Pour un garage de la région Lausannoise, nous recherchons leur futur peintre automobile. Si tu es passionné(e) d'automobile, et que tu as une attention particulière pour les détails, alors ce poste est pour toi !Tes responsabilités :Etablissement du revêtement de base et revêtement finalRéalisation des travaux de réparation et de finitionRetouches des defauts eventuels et lustrer les peintures définitives pour leur donner leur éclatsPeinture, séchage et dé
Pour un garage de la région Lausannoise, nous recherchons leur futur peintre automobile. Si tu es passionné(e) d'automobile, et que tu as une attention particulière pour les détails, alors ce poste est pour toi !Tes responsabilités :Etablissement du revêtement de base et revêtement finalRéalisation des travaux de réparation et de finitionRetouches des defauts eventuels et lustrer les peintures définitives pour leur donner leur éclatsPeinture, séchage et dé
Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu
Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu
In this role, you will join our Manufacturing Operational Support (MOS) service.You will be a key member of a team responsible for developing technical solutions, optimizing the Manufacturing platform, and integrating new molecules. You will act as a catalyst and facilitator for organizational and operational initiatives related to efficiency, productivity, reliability (obsolescence, technology watch), compliance, cost and energy considerations. This is an
In this role, you will join our Manufacturing Operational Support (MOS) service.You will be a key member of a team responsible for developing technical solutions, optimizing the Manufacturing platform, and integrating new molecules. You will act as a catalyst and facilitator for organizational and operational initiatives related to efficiency, productivity, reliability (obsolescence, technology watch), compliance, cost and energy considerations. This is an
QC Physico-Chemistry Technician Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV).Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le tec
QC Physico-Chemistry Technician Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV).Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le tec
Your role : Reporting to the 'Analytical Operations & Quality Control Microbiology Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech GMP analytical laboratories, by actively participating to QC microbiological processes set up, and be responsible to: Perform Bacterial Endotoxin Testing (BET), Bioburden, and Low Bioburden testing on various samplesRevie
Your role : Reporting to the 'Analytical Operations & Quality Control Microbiology Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech GMP analytical laboratories, by actively participating to QC microbiological processes set up, and be responsible to: Perform Bacterial Endotoxin Testing (BET), Bioburden, and Low Bioburden testing on various samplesRevie
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en charge des a
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en charge des a
Votre rôle Au sein du département Manufacturing, vous intégrez la team Down Stream Processing (DSP), une équipe spécialisée dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des diverses activités de purifications nécessaires aux procédés : ch
Votre rôle Au sein du département Manufacturing, vous intégrez la team Down Stream Processing (DSP), une équipe spécialisée dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des diverses activités de purifications nécessaires aux procédés : ch
TON RÔLE : Entant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à lamise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualificationinterne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV,pour garantir le respect de la data integrity.Tonrôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et unlaboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveauxéquipements et systèmes inform
TON RÔLE : Entant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à lamise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualificationinterne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV,pour garantir le respect de la data integrity.Tonrôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et unlaboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveauxéquipements et systèmes inform
Nous sommes à la recherche d'un DSP Compliance Expert (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Votre rôleAu sein du département Manufacturing, vous intégrez l'équipe DSP (Down Stream Processing), une équipe performante et dynamique constituée de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez être acteur de la productio
Nous sommes à la recherche d'un DSP Compliance Expert (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Votre rôleAu sein du département Manufacturing, vous intégrez l'équipe DSP (Down Stream Processing), une équipe performante et dynamique constituée de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous reporterez directement au Responsable d'Unité DSP et allez être acteur de la productio
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
