Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M.Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations du départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez point de contact privilég
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M.Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations du départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez point de contact privilég
Votre rôleAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en ch
Votre rôleAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en ch
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
An exciting new opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification & Validation Engineer for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Process Validation and Analytical Validation: You elaborate the qualification/validation strategies, review and approval of protocols and reports, participates to risk analysis, identifies gap and purposes remediation plan
An exciting new opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification & Validation Engineer for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Process Validation and Analytical Validation: You elaborate the qualification/validation strategies, review and approval of protocols and reports, participates to risk analysis, identifies gap and purposes remediation plan
Joining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced from animal cells.As Support Technician, you will take part in this exciting adventure by supporting the Manufacturing Shared Services in our development and clinical suites.Your role: Support Operational Activities:Be the expert in the processes under our responsibility (r
Joining our Manufacturing Department, you will be part of a team of technicians, engineers and scientists specialized in the production and purification of recombinant proteins produced from animal cells.As Support Technician, you will take part in this exciting adventure by supporting the Manufacturing Shared Services in our development and clinical suites.Your role: Support Operational Activities:Be the expert in the processes under our responsibility (r
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
We are seeking a highly skilled and experienced QC Support Investigation Expert to join our Quality Control team. The ideal candidate will have a strong engineering background and extensive experience in the pharmaceutical or biotech industry. The primary responsibility of the QC Support Investigation Expert will be to lead and support investigations related to quality control issues, deviations, and non-conformances in our manufacturing processes.Key Resp
We are seeking a highly skilled and experienced QC Support Investigation Expert to join our Quality Control team. The ideal candidate will have a strong engineering background and extensive experience in the pharmaceutical or biotech industry. The primary responsibility of the QC Support Investigation Expert will be to lead and support investigations related to quality control issues, deviations, and non-conformances in our manufacturing processes.Key Resp
As a MOS Compliance Expert at Merck, you will play a pivotal role in the Production department, especially in the Compliance field, by conducting critical and transversal complex investigations, ensuring data integrity, leading Corrective and Preventive Actions (CAPA), maintaining compliance with Good Manufacturing Practices (GMP), and overseeing classified environment monitoring activities. Your responsibilities will also include overseeing project qualit
As a MOS Compliance Expert at Merck, you will play a pivotal role in the Production department, especially in the Compliance field, by conducting critical and transversal complex investigations, ensuring data integrity, leading Corrective and Preventive Actions (CAPA), maintaining compliance with Good Manufacturing Practices (GMP), and overseeing classified environment monitoring activities. Your responsibilities will also include overseeing project qualit
Reporting to the 'Analytical Development & Innovation Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, to ensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Rôle:Contribute to the startup of high-tech analytical lab
Reporting to the 'Analytical Development & Innovation Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, to ensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Rôle:Contribute to the startup of high-tech analytical lab
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV). Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le technicien participera également a
Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV). Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le technicien participera également a
Pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey, au sein de l'équipe QA Operations, nous sommes à la recherche de plusieurs QA Operations Specialist pour une durée de 12 à jusqu'à 24 mois. En tant que membre de l'équipe, vous assurez la conformité et la documentation des activités de lié à la fabrication sur le site. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la Production, les fonctions Supports (Data, Engineering, Maintenance, Supply…) ou le partie Proce
Pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey, au sein de l'équipe QA Operations, nous sommes à la recherche de plusieurs QA Operations Specialist pour une durée de 12 à jusqu'à 24 mois. En tant que membre de l'équipe, vous assurez la conformité et la documentation des activités de lié à la fabrication sur le site. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la Production, les fonctions Supports (Data, Engineering, Maintenance, Supply…) ou le partie Proce
Entant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras auxactivités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à lamise en ?uvre de nouvelles technologies.Tonrôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et unlaboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, lavalidation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitauxau sein du département. Tu supporteras l'
Entant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras auxactivités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à lamise en ?uvre de nouvelles technologies.Tonrôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et unlaboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, lavalidation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitauxau sein du département. Tu supporteras l'