Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Eigenständige Durchführung von Analysen und physikalischen Prüfmethoden zur Eingangsprüfung, Produktfreigabe und für Stabilitätsstudien von Kombinationsprodukten nach cGMP
- Berechnung und Dokumentation der Ergebnisse sowie Kontrolle von Rohdaten
- Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungs-Massnahmen
- Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten
- Unterstützung bei Behördenaudits
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Eigenständige Durchführung von Analysen und physikalischen Prüfmethoden zur Eingangsprüfung, Produktfreigabe und für Stabilitätsstudien von Kombinationsprodukten nach cGMP
- Berechnung und Dokumentation der Ergebnisse sowie Kontrolle von Rohdaten
- Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungs-Massnahmen
- Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten
- Unterstützung bei Behördenaudits