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dettagli di lavoro
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a Quality Compliance Specialist (m/f/d) for a period of 12 months.
Your role:
As member of the Quality System & Compliance group, you will:
Participate in continuous improvement of the site Quality Systems and in daily operational activities
Support Risk Management activities, Quality monitoring and Performance metrics
Support documentation and training administrators
Act Key User and administrator of computerized Quality management systems
Dispense training on GMP related courses
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a Quality Compliance Specialist (m/f/d) for a period of 12 months.
Your role:
As member of the Quality System & Compliance group, you will:
Participate in continuous improvement of the site Quality Systems and in daily operational activities
Support Risk Management activities, Quality monitoring and Performance metrics
Support documentation and training administrators
Act Key User and administrator of computerized Quality management systems
Dispense training on GMP related courses
qualifiche
Your Profile:
University degree (min Bachelor) in scientific education with 3+ years in the pharmaceutical industry
Experience in Quality Systems management and manufacturing processes
Promote continuous improvement, innovation, and personal accountability for results and integrity
Ability to work in teams, well-organized and structured with good project, time management, and planning skills
Solution-based thinking with a risk-based approach
Fluent in French and English
contattaci.
saremo felici di rispondere alle tue domande in merito a questa posizione.
NB
Nils Bellieres
Randstad Merck Aubonne
il processo di selezione.
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candidati con Randstad.
Candidarsi alle nostre offerte di lavoro è facile. Dopo aver ricevuto la tua domanda di impiego, la verificheremo per capire se è linea con il ruolo professionale e l’azienda.
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ti ricontatteremo.
Il nostro consulente ti contatterà a tempo debito per discutere la tua candidatura e futuri desideri di carriera.
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per registrarti.
Se non hai ancora lavorato con noi, avremo bisogno di ulteriori informazioni di base per confermare la tua idoneità a lavorare in Svizzera.
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verifica compatibilità, referenze e formazione.
Dovremo poi controllare un paio di dati – faremo le necessarie verifiche di compatibilità per assicurarci che tu sia il candidato ideale per il ruolo, contatteremo le referenze che ci hai trasmesso e ti aggiorneremo.
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il lavoro perfetto per te.
Il nostro team di esperti organizzerà un colloquio per il profilo per cui ti sei candidato oppure, in caso di migliori opportunità, ti proporrà delle alternative.
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il colloquio.
Ci assicureremo che tu sia perfettamente preparato ad affrontare il tuo colloquio e al corrente di quello che ti aspetta. Buona fortuna!
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inizia il tuo nuovo impiego.
Congratulazioni! Sei pronto per iniziare il tuo nuovo impiego. Il team garantirà che tu sia perfettamente pronto ad affrontare il tuo primo giorno di lavoro.
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supporto continuo.
Una volta iniziata la tua nuova sfida, ti contatteremo per vedere come procede e per assicurarci che tu abbia il nostro supporto nello svolgimento del tuo impiego.
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e QC Specialist Release (m/f/d) pour une durée de 12 mois à partir du 1er septembre 2024.Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production.
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e QC Specialist Release (m/f/d) pour une durée de 12 mois à partir du 1er septembre 2024.Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production.
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que technicien compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M. Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations de tout le départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez égale
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que technicien compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M. Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations de tout le départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez égale
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