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dettagli di lavoro
As member of the Quality System & Compliance group, you will be responsible for the daily operational activities relating to training, documentation and archiving processes:
Pharmaceutical Quality System (PQS): ensure maintenance of the Pharmaceutical Quality System (PQS) at site level:
Day-to-day operations by maintaining knowledge of company policies, SOPs, and supporting documents
Ensure compliance of local Pharmaceutical Quality System with the company Quality standards by ensuring that all documents are communicated and timely implemented across the site
Ensure robust process for local PQS management
Ensure monitoring at site level, support Quality and Performance metrics
Issue related periodic reports when appropriate.
Documentation management
Coordinate local Community of Practices
Ensure periodic review monitoring
Administrate active BCP once it's activated.
Act as key user for the documentation management system (DMS)
Training:
Provide Training on GMP related topic
Issuance of E-Learning
SpeachMe administrator
Projects:
Process improvement of areas under your responsibilities
Implementation new e-QMS
As member of the Quality System & Compliance group, you will be responsible for the daily operational activities relating to training, documentation and archiving processes:
Pharmaceutical Quality System (PQS): ensure maintenance of the Pharmaceutical Quality System (PQS) at site level:
Day-to-day operations by maintaining knowledge of company policies, SOPs, and supporting documents
Ensure compliance of local Pharmaceutical Quality System with the company Quality standards by ensuring that all documents are communicated and timely implemented across the site
Ensure robust process for local PQS management
Ensure monitoring at site level, support Quality and Performance metrics
Issue related periodic reports when appropriate.
Documentation management
Coordinate local Community of Practices
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qualifiche
Bachelor in scientific education
2 years in pharmaceutical industry
Experience in documentation management and Pharmaceutical Quality System (PQS)
Experience in Quality Assurance
Fluent in French, basics in English
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NB
Nils Bellieres
Randstad Merck Aubonne
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candidati con Randstad.
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ti ricontatteremo.
Il nostro consulente ti contatterà a tempo debito per discutere la tua candidatura e futuri desideri di carriera.
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per registrarti.
Se non hai ancora lavorato con noi, avremo bisogno di ulteriori informazioni di base per confermare la tua idoneità a lavorare in Svizzera.
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Dovremo poi controllare un paio di dati – faremo le necessarie verifiche di compatibilità per assicurarci che tu sia il candidato ideale per il ruolo, contatteremo le referenze che ci hai trasmesso e ti aggiorneremo.
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il lavoro perfetto per te.
Il nostro team di esperti organizzerà un colloquio per il profilo per cui ti sei candidato oppure, in caso di migliori opportunità, ti proporrà delle alternative.
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il colloquio.
Ci assicureremo che tu sia perfettamente preparato ad affrontare il tuo colloquio e al corrente di quello che ti aspetta. Buona fortuna!
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inizia il tuo nuovo impiego.
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supporto continuo.
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