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dettagli di lavoro
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e technicien.ne QC pour une durée de 24 mois. Une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (QC AS&T).
Votre rôle:
En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera de vous familiariser avec l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités sont indispensables à la performance, mais aussi et surtout elles contribuent à la production de médicaments de Qualité, sûrs et efficaces pour nos patients à travers le monde.
Vous reporterez directement au Team Leader de l'équipe External Analysis & Reception et assurerez des activités opérationnelles de routine indispensables à la performance globale du QC et du site, telles que :
Effectuer la réception et la distribution des échantillons
Effectuer les commandes, la réception et la distribution des réactifs et consommables de laboratoire
Effectuer les activités de laverie pour la verrerie du QC
Gérer, revoir, valider des données et/ou de documentation
Aider à la préparation et envois des échantillons aux sous-traitants
Aider au suivi et validation des résultats des analyses
Participer à la rédaction des rapports de déviation
Rédiger et mettre à jour des procédures de travail
Tu es intéressé.e par ce poste? Alors envoie nous ta candidature!
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e technicien.ne QC pour une durée de 24 mois. Une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (QC AS&T).
Votre rôle:
En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera de vous familiariser avec l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités sont indispensables à la performance, mais aussi et surtout elles contribuent à la production de médicaments de Qualité, sûrs et efficaces pour nos patients à travers le monde.
Vous reporterez directement au Team Leader de l'équipe External Analysis & Reception et assurerez des activités opérationnelles de routine indispensables à la performance globale du QC et du site, telles que :
Effectuer la réception et la distribution des échantillons
Effectuer les commandes, la réception et la distribution des réactifs et consommables de laboratoire
Effectuer les activités de laverie pour la verrerie du QC
Gérer, revoir, valider des données et/ou de documentation
Aider à la préparation et envois des échantillons aux sous-traitants
Aider au suivi et validation des résultats des analyses
Participer à la rédaction des rapports de déviation
Rédiger et mettre à jour des procédures de travail
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qualifiche
Votre profil :
Minimum CFC/BTS avec une première expérience GMP réussie souhaitée
Résilience, flexibilité, proactivité et travail en équipe démontrés
Capacité d'apprentissage démontrée
Toute expérience de gestion d'échantillons est un plus
Toute connaissance LIMS/GLIMS et/ou SAP est un plus
Ouverture d'esprit et/ou connaissance quant à l'importance des activités de service/support
Langues : français, l'anglais est un plus
contattaci.
saremo felici di rispondere alle tue domande in merito a questa posizione.
LS
Laurène Soumahin
Randstad Merck Aubonne
il processo di selezione.
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1 di 8
candidati con Randstad.
Candidarsi alle nostre offerte di lavoro è facile. Dopo aver ricevuto la tua domanda di impiego, la verificheremo per capire se è linea con il ruolo professionale e l’azienda.
2 di 8
ti ricontatteremo.
Il nostro consulente ti contatterà a tempo debito per discutere la tua candidatura e futuri desideri di carriera.
3 di 8
per registrarti.
Se non hai ancora lavorato con noi, avremo bisogno di ulteriori informazioni di base per confermare la tua idoneità a lavorare in Svizzera.
4 di 8
verifica compatibilità, referenze e formazione.
Dovremo poi controllare un paio di dati – faremo le necessarie verifiche di compatibilità per assicurarci che tu sia il candidato ideale per il ruolo, contatteremo le referenze che ci hai trasmesso e ti aggiorneremo.
5 di 8
il lavoro perfetto per te.
Il nostro team di esperti organizzerà un colloquio per il profilo per cui ti sei candidato oppure, in caso di migliori opportunità, ti proporrà delle alternative.
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il colloquio.
Ci assicureremo che tu sia perfettamente preparato ad affrontare il tuo colloquio e al corrente di quello che ti aspetta. Buona fortuna!
7 di 8
inizia il tuo nuovo impiego.
Congratulazioni! Sei pronto per iniziare il tuo nuovo impiego. Il team garantirà che tu sia perfettamente pronto ad affrontare il tuo primo giorno di lavoro.
8 di 8
supporto continuo.
Una volta iniziata la tua nuova sfida, ti contatteremo per vedere come procede e per assicurarci che tu abbia il nostro supporto nello svolgimento del tuo impiego.
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
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