velocizza la candidatura condividendo il tuo profilo
dettagli di lavoro
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.
Vos missions:
S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.
Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations de validation aseptiques (APS) et qualification (Smoke Studies)
Examiner les dossiers de lots et recommander la libération des produits semi-finis et des diluants. Examiner la documentation et la libération des produits fabriqués à l’externe.
Examiner les dossiers d'inscription avant de les soumettre aux autorités sanitaires.
Votre Profil Idéal:
Bachelor ou Master en biotechnologie, pharma ou équivalent
Minimum 2 années d’expérience en industrie pharmaceutique, environnement GMP
Expérience souhaitée en analyse de risque (rédaction, mise en forme et amélioration des documents et procédés d'analyse de risque)
Expérience en environnement aseptique requis
Proactif.ve, collaboratif.ve, flexible.
Approche constructive avec l'ensemble des interlocuteurs internes
Très bonne gestion des priorités
Anglais B2
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.
Vos missions:
S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.
Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations de validation aseptiques (APS) et qualification (Smoke Studies)
Examiner les dossiers de lots et recommander la libération des produits semi-finis et des diluants. Examiner la documentation et la libération des produits fabriqués à l’externe.
Examiner les dossiers d'inscription avant de les soumettre aux autorités sanitaires.
Votre Profil Idéal:
Bachelor ou Master en biotechnologie, pharma ou équivalent
Minimum 2 années d’expérience en industrie pharmaceutique, environnement GMP
Expérience souhaitée en analyse de risque (rédaction, mise en forme et amélioration des documents et procédés d'analyse de risque)
Expérience en environnement aseptique requis
Proactif.ve, collaboratif.ve, flexible.
Approche constructive avec l'ensemble des interlocuteurs internes
Très bonne gestion des priorités
Anglais B2
contattaci.
saremo felici di rispondere alle tue domande in merito a questa posizione.
KK
Kata Kulcsár
Lausanne Professionals Life Sciences
il processo di selezione.
Sai come funziona il nostro iter di selezione? Scopri come aiutiamo le persone a trovare il lavoro giusto.
1 di 8
candidati con Randstad.
Candidarsi alle nostre offerte di lavoro è facile. Dopo aver ricevuto la tua domanda di impiego, la verificheremo per capire se è linea con il ruolo professionale e l’azienda.
2 di 8
ti ricontatteremo.
Il nostro consulente ti contatterà a tempo debito per discutere la tua candidatura e futuri desideri di carriera.
3 di 8
per registrarti.
Se non hai ancora lavorato con noi, avremo bisogno di ulteriori informazioni di base per confermare la tua idoneità a lavorare in Svizzera.
4 di 8
verifica compatibilità, referenze e formazione.
Dovremo poi controllare un paio di dati – faremo le necessarie verifiche di compatibilità per assicurarci che tu sia il candidato ideale per il ruolo, contatteremo le referenze che ci hai trasmesso e ti aggiorneremo.
5 di 8
il lavoro perfetto per te.
Il nostro team di esperti organizzerà un colloquio per il profilo per cui ti sei candidato oppure, in caso di migliori opportunità, ti proporrà delle alternative.
6 di 8
il colloquio.
Ci assicureremo che tu sia perfettamente preparato ad affrontare il tuo colloquio e al corrente di quello che ti aspetta. Buona fortuna!
7 di 8
inizia il tuo nuovo impiego.
Congratulazioni! Sei pronto per iniziare il tuo nuovo impiego. Il team garantirà che tu sia perfettamente pronto ad affrontare il tuo primo giorno di lavoro.
8 di 8
supporto continuo.
Una volta iniziata la tua nuova sfida, ti contatteremo per vedere come procede e per assicurarci che tu abbia il nostro supporto nello svolgimento del tuo impiego.
or our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information: Start date: ASAPEnd date: 31.12.2025Extension: possible, to be discussedWorkplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities: Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.QA representative for both routine GMP activities and company projects.Quality partner within
or our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information: Start date: ASAPEnd date: 31.12.2025Extension: possible, to be discussedWorkplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities: Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.QA representative for both routine GMP activities and company projects.Quality partner within
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information:Start date: 01.01.2025End date: 31.07.2025Workplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities:Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.Responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information:Start date: 01.01.2025End date: 31.07.2025Workplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities:Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.Responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
ricevi le offerte di lavoro via mail
Ti informeremo quando ci saranno offerte di lavoro in linea con la tua ricerca.
Fatto! i tuoi avvisi e-mail stanno per arrivare...
A partire da ora invieremo direttamente nella tua casella e-mail le ultime offerte di lavoro pubblicate in linea con i criteri di ricerca che hai impostato.