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dettagli di lavoro
Lieu: Bulle, Switzerland
Taux d'activité : 100%
Type de contrat: contrat temporaire
Date de démarrage: 02.06.2025
Durée du contrat: 12 mois
Poste en 5x8
UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une plateforme de production à la fois biotechnologique et chimique permettant la fabrication et la distribution de spécialités pharmaceutiques pour les traitements de l'allergie, de l'épilepsie et de maladies auto-immunes.
Au sein de l'équipe Contrôle Qualité (QC), vous participez activement à la réalisation d'essais analytiques dans un environnement rigoureux, en garantissant des résultats fiables, dans le respect des normes qualité, sécurité, hygiène et environnement.
Vos tâches principales seront :
Réaliser les analyses analytiques selon les procédures en vigueur (pharmacopées EP, USP, JP)
Garantir des résultats fiables, conformes, exacts et documentés dans les délais impartis
Effectuer les analyses hors-routine, les analyses de transfert, de validation de procédé ou d'équivalence de méthodes si nécessaire
Participer aux revues analytiques, effectuer les double-checks de ses collègues et transmettre les dossiers pour revue finale
Initier et suivre les incidents et OOS ; participer aux investigations associées
Traiter les analyses sous-traitées : envois, réceptions et intégration des résultats
Contribuer au bon fonctionnement du laboratoire : maintenance des équipements, gestion des réactifs, respect des locaux
Proposer des améliorations techniques, méthodologiques ou organisationnelles (délais, coûts, exactitude)
Participer à la rédaction et mise à jour des procédures (SOP, protocoles, rapports)
Initier des demandes de changement dans le GLIMS ; participer à la validation de logiciels si besoin
Participer aux projets internes et à la qualification des équipements (rédaction des requis, protocoles, SOP)
Lieu: Bulle, Switzerland
Taux d'activité : 100%
Type de contrat: contrat temporaire
Date de démarrage: 02.06.2025
Durée du contrat: 12 mois
Poste en 5x8
UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une plateforme de production à la fois biotechnologique et chimique permettant la fabrication et la distribution de spécialités pharmaceutiques pour les traitements de l'allergie, de l'épilepsie et de maladies auto-immunes.
Au sein de l'équipe Contrôle Qualité (QC), vous participez activement à la réalisation d'essais analytiques dans un environnement rigoureux, en garantissant des résultats fiables, dans le respect des normes qualité, sécurité, hygiène et environnement.
Vos tâches principales seront :
Réaliser les analyses analytiques selon les procédures en vigueur (pharmacopées EP, USP, JP)
Garantir des résultats fiables, conformes, exacts et documentés dans les délais impartis
Effectuer les analyses hors-routine, les analyses de transfert, de validation de procédé ou d'équivalence de méthodes si nécessaire
Participer aux revues analytiques, effectuer les double-checks de ses collègues et transmettre les dossiers pour revue finale
Initier et suivre les incidents et OOS ; participer aux investigations associées
Traiter les analyses sous-traitées : envois, réceptions et intégration des résultats
Contribuer au bon fonctionnement du laboratoire : maintenance des équipements, gestion des réactifs, respect des locaux
Proposer des améliorations techniques, méthodologiques ou organisationnelles (délais, coûts, exactitude)
Participer à la rédaction et mise à jour des procédures (SOP, protocoles, rapports)
Initier des demandes de changement dans le GLIMS ; participer à la validation de logiciels si besoin
Participer aux projets internes et à la qualification des équipements (rédaction des requis, protocoles, SOP)
qualifiche
Intéressé/e ? Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes :
Formation scientifique (CFC, Bachelor ou équivalent), avec expérience préalable en laboratoire dans un environnement pharma ou biotech
Bonne maîtrise des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et respect rigoureux des procédures qualité
Maîtrise de l'HPLC, l'UPLC, l'électrophorèse capillaire, d'ELISA, du spectrophotomètre
À l'aise avec la rédaction en français (rapports, résultats, documents de laboratoire)
Esprit organisé, autonome, capable de prioriser et de gérer efficacement son temps
Curieux.se et proactif.ve, avec une vraie envie d'apprendre de nouvelles techniques analytiques
Bon relationnel, esprit d'équipe et communication fluide au sein du laboratoire
Vous cherchez un environnement stable, stimulant et une vraie qualité de vie ?
Le site d'UCB à Bulle n'attend que vous ! Pour des raisons de bien-être et de sécurité, nous étudions prioritairement les candidatures de personnes habitant à moins de 45 minutes ou prêtes à déménager dans la région.
Le poste est proposé en horaire 5x8, dans le cadre d'un contrat temporaire de 12 mois.
Une prime d'équipe avantageuse et un cadre de travail agréable vous y attendent.
UCB s'engage à favoriser un lieu de travail diversifié, inclusif et équitable où les talents et les perspectives de chacun sont valorisés et respectés.
You are interested in knowing our way of work, then check this url: https://tour.ucbsuisse.ch/fr
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LS
Laetitia Stirer
Randstad UCB Bulle
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1 di 8
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2 di 8
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Dovremo poi controllare un paio di dati – faremo le necessarie verifiche di compatibilità per assicurarci che tu sia il candidato ideale per il ruolo, contatteremo le referenze che ci hai trasmesso e ti aggiorneremo.
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