dettagli di lavoro
Pour le compte de notre client, une entreprise spécialisée dans la synthèse de principes actifs pharmaceutiques, nous recherchons un(e) :
Laborantin(e) en chimie (80%)
Durée : Contrat de 6 mois avec Randstad, avec possibilité d'extension
Taux d’activité : 80%
Vos responsabilités :
- Participer à la gestion du laboratoire de contrôle qualité, en veillant au respect des normes cGMP.
- S’assurer du bon fonctionnement des équipements du laboratoire et de la conformité de leur maintenance.
- Contribuer à la gestion de la documentation, notamment à la rédaction des SOP et au traitement des dossiers de déviations.
- Réaliser les tests de contrôle qualité des principes actifs pharmaceutiques, des matières premières et des études de stabilité.
- Gérer les commandes pour les analyses externes ainsi que les réactifs et consommables.
Votre profil :
- Vous êtes titulaire d’un CFC de laborantin(e) en chimie ou d’une formation équivalente.
- Vous bénéficiez d’au moins 3 ans d’expérience dans un poste similaire dans un environnement cGMP.
- Vous avez une expérience confirmée en chimie analytique, notamment en HPLC.
- Vous maîtrisez parfaitement le français et avez de bonnes connaissances en anglais.
- Vous appréciez le travail en petite équipe et avez un bon sens de l’organisation. Vous travaillez de manière autonome, notamment pour les tâches de documentation.
- Vous êtes prêt(e) à rejoindre un site situé dans le Canton de Neuchâtel.
Si ce poste vous intéresse, veuillez soumettre votre candidature.
Pour le compte de notre client, une entreprise spécialisée dans la synthèse de principes actifs pharmaceutiques, nous recherchons un(e) :
Laborantin(e) en chimie (80%)
Durée : Contrat de 6 mois avec Randstad, avec possibilité d'extension
Taux d’activité : 80%
Vos responsabilités :
- Participer à la gestion du laboratoire de contrôle qualité, en veillant au respect des normes cGMP.
- S’assurer du bon fonctionnement des équipements du laboratoire et de la conformité de leur maintenance.
- Contribuer à la gestion de la documentation, notamment à la rédaction des SOP et au traitement des dossiers de déviations.
- Réaliser les tests de contrôle qualité des principes actifs pharmaceutiques, des matières premières et des études de stabilité.
- Gérer les commandes pour les analyses externes ainsi que les réactifs et consommables.
Votre profil :
- Vous êtes titulaire d’un CFC de laborantin(e) en chimie ou d’une formation équivalente.
- Vous bénéficiez d’au moins 3 ans d’expérience dans un poste similaire dans un environnement cGMP.
- Vous avez une expérience confirmée en chimie analytique, notamment en HPLC.
- Vous maîtrisez parfaitement le français et avez de bonnes connaissances en anglais.
- Vous appréciez le travail en petite équipe et avez un bon sens de l’organisation. Vous travaillez de manière autonome, notamment pour les tâches de documentation.
- Vous êtes prêt(e) à rejoindre un site situé dans le Canton de Neuchâtel.
Si ce poste vous intéresse, veuillez soumettre votre candidature.
