- En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologies.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, la validation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitaux au sein du département. Tu supportEn tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologies.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, la validation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitaux au sein du département. Tu support
- In this role your responsibilities will include:Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:HPLC/UPLC chromatography-based methodsCapillary electrophoresis based methodsSpectrophotometry based methodsProcess related impurities testing based on ELISA, ddPCROD and TOC Test.Compendials methodsDeliver data treatment and analytical reports of high quality.Contribute to the writing of SOPsIn this role your responsibilities will include:Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:HPLC/UPLC chromatography-based methodsCapillary electrophoresis based methodsSpectrophotometry based methodsProcess related impurities testing based on ELISA, ddPCROD and TOC Test.Compendials methodsDeliver data treatment and analytical reports of high quality.Contribute to the writing of SOPs
- As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning toAs part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
- Your RoleMaintain the Quality systems strategy and related SOPsEnsure that the relevant procedures are implemented and periodically reviewed, as well as monitor and implement best practices and legislations.Support continuously improve the QMS related to her areas of responsibility and coordinate relevant training activities.Collaborate with the Operational teams to ensure that all the activities meet quality specifications.Participate to and approve the rYour RoleMaintain the Quality systems strategy and related SOPsEnsure that the relevant procedures are implemented and periodically reviewed, as well as monitor and implement best practices and legislations.Support continuously improve the QMS related to her areas of responsibility and coordinate relevant training activities.Collaborate with the Operational teams to ensure that all the activities meet quality specifications.Participate to and approve the r
- TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmesTON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
- Pour notre client Merck à Corsier-sur-Vevey, nous sommes à la recherche de plusieurs Technicien.ne DSP (m/f/d) pour une durée de 12 mois.Votre rôle: Au sein du département Manufacturing, vous intégrez la team Down Stream Processing (DSP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d’ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous allez participer à la production commerciale etPour notre client Merck à Corsier-sur-Vevey, nous sommes à la recherche de plusieurs Technicien.ne DSP (m/f/d) pour une durée de 12 mois.Votre rôle: Au sein du département Manufacturing, vous intégrez la team Down Stream Processing (DSP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d’ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Vous allez participer à la production commerciale et
- Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction plDans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
- An exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification Expert for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Equipment Qualification/Requalification, Sterilization qualification, Cleaning Validation, Raw Material Qualification, Process & Analytical Validation, and Computerized System Validation.The role consists to elaborate tAn exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification Expert for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Equipment Qualification/Requalification, Sterilization qualification, Cleaning Validation, Raw Material Qualification, Process & Analytical Validation, and Computerized System Validation.The role consists to elaborate t
