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Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe

Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 24 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP

We are seeking a highly organized and detail-oriented Packaging Artwork Coordinator and Reviewer to join our team. This role is pivotal in ensuring the smooth development and review of packaging artwork for our biopharma and Medical Device products. The successful candidate will coordinate artwork modifications, ensuring compliance with regulatory standards while maintaining high-quality output. Key Accountabilities:Support and coordinate all packaging dev

Are you looking for a new challenge as an SAP Finance Analyst?Do you have experience of implementing cFin?Can you work with internationally dispersed teams?Then we have a role for you.With a proven background as a functional analyst in Management Accounting teams in an SAP context, you will:Interact with Management Acocunting IT and business teamsInvestigate and propose options and solutions to address business requirementsAssess implications, changes, or

Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area

Reporting to Analytical Development Lab Manager in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories, by supporting the development and implementation of automated high throughout analytical assay to support therapeutics proteins process development.Your key responsibilities in this role are:Contribute to the development of new end to end robot

Nous sommes à la recherche d'un(e) constructeur(trice) métallique expérimenté(e) pour rejoindre l'équipe d'un de nos clients dans la région de Lausanne.Tes responsabilités :Assemblage, installation et fixation des structures métalliquesRéalisation de travaux de soudure et d'usinageLecture de plans et mise en ?uvre des spécifications techniquesAssurer le contrôle de la qualité et l'ajustement des pièces

Es-tu ambitieux/se ? As-tu l'esprit entrepreneurial et apprécies-tu le contact clients et les affaires ? Veux-tu travailler dans un cadre de travail dynamique, pour une société ouverte, avec une empreinte mondiale ?Veux-tu travailler dans une équipe qui partage ton engagement, ton envie et où l'atmosphère de travail est agréable ?Pour notre agence de Lausanne, nous recherchons dans le domaine de l'industrie, un/uneConseiller(ère) en personnel, placement fi

Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des mat

Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr

Pour notre client, une entreprise de renom spécialisée dans la fabrication et l'installation de portes de haute qualité, nous recherchons un technicien portes à 100% (H/F/D).Cette entreprise se distingue par son savoir-faire et son engagement envers l'innovation et la qualité dans le domaine des menuiseries.Tes missions :- Élaborer les dossiers techniques pour la fabrication et l'installation des portes- Transmettre les dossiers à la production et assurer