Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.
Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:
- Praktische Durchführung der Fill&Finish Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)
- Mitwirkung bei der Herstellung von sterilen Produkten gemäss Produktionsplan: hierbei überwiegend im Bereich Material- und Equipmentvorbereitung, aseptische Abfüllung, visuelle Kontrolle von abgefüllten Einheiten, Musterzug etc.
- Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)
- Mitwirkung bei der Batchnachbearbeitung, d.h. Reinigung von Equipment, Räume und Vollständigkeit der Batchdokumentation
- Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten
- Verantwortlich für das Redigieren oder Erstellen von Arbeitsvorschriften und Protokollen
- Organisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und Sicherheitsverfahren
- Unterstützung der Installation und Qualifikation von neuer Ausrüstung
- Verwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Reinräumen, Einrichtungen und Ausrüstung
- Durchführung von Raum- und Batchmonitoring unter Koordination des Monitoring-Verantwortlichen
- Unterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.
Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:
- Praktische Durchführung der Fill&Finish Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)
- Mitwirkung bei der Herstellung von sterilen Produkten gemäss Produktionsplan: hierbei überwiegend im Bereich Material- und Equipmentvorbereitung, aseptische Abfüllung, visuelle Kontrolle von abgefüllten Einheiten, Musterzug etc.
- Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)
- Mitwirkung bei der Batchnachbearbeitung, d.h. Reinigung von Equipment, Räume und Vollständigkeit der Batchdokumentation
- Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten
- Verantwortlich für das Redigieren oder Erstellen von Arbeitsvorschriften und Protokollen
- Organisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und Sicherheitsverfahren
- Unterstützung der Installation und Qualifikation von neuer Ausrüstung
- Verwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Reinräumen, Einrichtungen und Ausrüstung
- Durchführung von Raum- und Batchmonitoring unter Koordination des Monitoring-Verantwortlichen
- Unterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen
