We are looking to strengthen our Workflow Team with a new team member!
In this role, you will support workflow development by reviewing technical content, researching relevant information, and compiling structured documents.
Your Tasks
Review and summarize technical and regulatory information for analytical workflows
Conduct research on industry trends, analytical techniques, and regulatory frameworks
Write and review technical articles for internal and external use
Support workflow development by compiling structured concepts and documentation
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qualifications
Your Profile
University degree (Master's or PhD) in Natural Sciences (Chemistry, Pharmacy, Biology, Medicine)
Hands-on experience with HPLC and LC-MS, as well as familiarity with other analytical techniques (e.g., GC-MS, NMR spectroscopy)
Understanding of method validation, quality control, and regulatory frameworks for chemical analysis (e.g., FDA, DIN) and quality standards (ISO17025, ISO 17034 and ISO 9001).
Knowledge of industry trends in chemical and pharmaceutical analysis
Excellent writing and presentation skills in English
Strong team player with an independent, proactive, and organized working approach
Work experience (≥2 years) in a relevant field is an advantage
partager l'offre d'emploi
informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
MM
Manuel Michels
Randstad Merck Aubonne
procédure de candidature.
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
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postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
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nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
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ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
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vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
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L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
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Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
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Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
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soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
Für unseren Kunden, die Merck in Buchs, suchen wir ab sofort eine motivierte und dynamische Persönlichkeit für einen Einsatz als Chemielaborant R&D qNMR (all genders). Ihre AufgabenIn dieser Position tragen sie dazu bei, dass Prüflabore weltweit die Sicherheit und Rückführbarkeit ihrer Messergebnisse gewährleisten können. Sie arbeiten an der Produktion von organischen zertifizierten Referenzmaterialien unter Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 und ISO 17034.
Für unseren Kunden, die Merck in Buchs, suchen wir ab sofort eine motivierte und dynamische Persönlichkeit für einen Einsatz als Chemielaborant R&D qNMR (all genders). Ihre AufgabenIn dieser Position tragen sie dazu bei, dass Prüflabore weltweit die Sicherheit und Rückführbarkeit ihrer Messergebnisse gewährleisten können. Sie arbeiten an der Produktion von organischen zertifizierten Referenzmaterialien unter Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 und ISO 17034.
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