Fort d'une expérience de 5 ans (à minima) dans le secteur du Génie Civil sur le territoire Suisse (obligatoire), tu possèdes de solides compétences en gestion de projet de grandes envergures et notamment dans la construction d'ouvrages d'art et/ou réseaux ?Si tu es intéressé par une nouvelle opportunité, je t'invite à présenter ta candidature.Nous t'offrons :de rejoindre une entreprise renommée de la construction en Suissed'intervenir sur des projets compl
Fort d'une expérience de 5 ans (à minima) dans le secteur du Génie Civil sur le territoire Suisse (obligatoire), tu possèdes de solides compétences en gestion de projet de grandes envergures et notamment dans la construction d'ouvrages d'art et/ou réseaux ?Si tu es intéressé par une nouvelle opportunité, je t'invite à présenter ta candidature.Nous t'offrons :de rejoindre une entreprise renommée de la construction en Suissed'intervenir sur des projets compl
Pour Merck à Aubonne, nous recherchons notre prochain/e QA DS Operations Expert, pour une durée de 6 mois. En tant que QA DS Operations Expert, vous interviendrez pour le support sur le process de déviations / investigations Stand-alone et CAPA pour le département Biotech.Votre rôle : Supporter les ouvertures de déviations, les évaluations d'impact et les clôtures de celles-ciSupporter les assignés dans les investigations, la définition des actions à mettr
Pour Merck à Aubonne, nous recherchons notre prochain/e QA DS Operations Expert, pour une durée de 6 mois. En tant que QA DS Operations Expert, vous interviendrez pour le support sur le process de déviations / investigations Stand-alone et CAPA pour le département Biotech.Votre rôle : Supporter les ouvertures de déviations, les évaluations d'impact et les clôtures de celles-ciSupporter les assignés dans les investigations, la définition des actions à mettr
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
jobs par e-mail
Nous te tiendrons informé lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires.
Merci de t'être abonné à tes alertes emploi personnalisées.
Orbe Multi Site Possibile : découvrez nos autres offres d'emploi.