Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e technicien.ne QC pour une durée de 24 mois. Une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (QC AS&T).
Votre rôle:
En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera de vous familiariser avec l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités sont indispensables à la performance, mais aussi et surtout elles contribuent à la production de médicaments de Qualité, sûrs et efficaces pour nos patients à travers le monde.
Vous reporterez directement au Team Leader de l'équipe External Analysis & Reception et assurerez des activités opérationnelles de routine indispensables à la performance globale du QC et du site, telles que :
Effectuer la réception et la distribution des échantillons
Effectuer les commandes, la réception et la distribution des réactifs et consommables de laboratoire
Effectuer les activités de laverie pour la verrerie du QC
Gérer, revoir, valider des données et/ou de documentation
Aider à la préparation et envois des échantillons aux sous-traitants
Aider au suivi et validation des résultats des analyses
Participer à la rédaction des rapports de déviation
Rédiger et mettre à jour des procédures de travail
Tu es intéressé.e par ce poste? Alors envoie nous ta candidature!
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e technicien.ne QC pour une durée de 24 mois. Une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (QC AS&T).
Votre rôle:
En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera de vous familiariser avec l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités sont indispensables à la performance, mais aussi et surtout elles contribuent à la production de médicaments de Qualité, sûrs et efficaces pour nos patients à travers le monde.
Vous reporterez directement au Team Leader de l'équipe External Analysis & Reception et assurerez des activités opérationnelles de routine indispensables à la performance globale du QC et du site, telles que :
Effectuer la réception et la distribution des échantillons
Effectuer les commandes, la réception et la distribution des réactifs et consommables de laboratoire
Effectuer les activités de laverie pour la verrerie du QC
Gérer, revoir, valider des données et/ou de documentation
Aider à la préparation et envois des échantillons aux sous-traitants
Aider au suivi et validation des résultats des analyses
Participer à la rédaction des rapports de déviation
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qualifications
Votre profil :
Minimum CFC/BTS avec une première expérience GMP réussie souhaitée
Résilience, flexibilité, proactivité et travail en équipe démontrés
Capacité d'apprentissage démontrée
Toute expérience de gestion d'échantillons est un plus
Toute connaissance LIMS/GLIMS et/ou SAP est un plus
Ouverture d'esprit et/ou connaissance quant à l'importance des activités de service/support
Langues : français, l'anglais est un plus
informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
LS
Laurène Soumahin
Randstad Merck Aubonne
procédure de candidature.
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
1 de 8
postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
2 de 8
nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
3 de 8
ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
4 de 8
vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
5 de 8
L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
6 de 8
Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
7 de 8
Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
8 de 8
soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
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