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Corsier-sur-vevey, Vaud
temporaire
CDD 12 mois

catégorie
industrie
contact
Andreia Lourenço
référence
129085-40152

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détails du poste

As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:

To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .
To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.
To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to support the establishment of the APR for the commercial and clinical molecule.
To highlight the potential project's issue from a pro-active manner and perform troubleshooting to avoid any project delay.
To be the point of contact for Production, MTS, BPS, QA and others Merck sites.
To lead the scientific expertise in analytical and validation method at QC.
To apply the planning issued when appropriate.
To enable efficient communication with the Technology Transfer Lead, Site project manager, QC Senior Specialist, QC Associate Managers and with other relevant stakholder.
To contribute to the objectives and the roadmap of the department and group
To enable efficient communication and Strong follow up with the QC Experts to support thechnology transfers activities according to timelines agreed for during the project.

As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:

To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .
To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.
To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to support the establishment of the APR for the commercial and clinical molecule.
To highlight the potential project's issue from a pro-active manner and perform troubleshooting to avoid any project delay.
To be the point of contact for Production, MTS, BPS, QA and others Merck sites.
To lead the scientific expertise in analytical and validation method at QC.
To apply the planning issued when appropriate.
To enable efficient communication with the Technology Transfer Lead, Site project manager, QC Senior Specialist, QC Associate Managers and with other relevant stakholder.
To contribute to the objectives and the roadmap of the department and group
To enable efficient communication and Strong follow up with the QC Experts to support thechnology transfers activities according to timelines agreed for during the project.

qualifications
- Master or Eng in biology, chemistry, biotechnology or equivalent pharmaceutical experience
- Knowledge of GMP
- Experience in project Management (PMP, PMI, IPMA) and lab activities
- Knowledge in analytical method, ideally in protein chemistry (Physical & Biochemistry)
- Strong communication and diplomatic skills
- Master computer tools: office, LIMS, Stabileo, Minitab...
- Fluent in French and English.

Andreia Lourenço

Randstad Merck Aubonne

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Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.

MOS Biotech Process Specialist
- Corsier-sur-vevey, Vaud
- temporaire
In this role, you will join our Manufacturing Operational Support (MOS) service.You will be a key member of a team responsible for developing technical solutions, optimizing the Manufacturing platform, and integrating new molecules. You will act as a catalyst and facilitator for organizational and operational initiatives related to efficiency, productivity, reliability (obsolescence, technology watch), compliance, cost and energy considerations. This is an
publié le 9 septembre 2024
In this role, you will join our Manufacturing Operational Support (MOS) service.You will be a key member of a team responsible for developing technical solutions, optimizing the Manufacturing platform, and integrating new molecules. You will act as a catalyst and facilitator for organizational and operational initiatives related to efficiency, productivity, reliability (obsolescence, technology watch), compliance, cost and energy considerations. This is an
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QC Engineer (m/f/d)
- Aubonne, Vaud
- temporaire
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
publié le 3 septembre 2024
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
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Technicien QC Biochimie (m/f/d)
- Corsier-sur-vevey, Vaud
- temporaire
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
publié le 6 août 2024
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
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