As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:
To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .
To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.
To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to support the establishment of the APR for the commercial and clinical molecule.
To highlight the potential project's issue from a pro-active manner and perform troubleshooting to avoid any project delay.
To be the point of contact for Production, MTS, BPS, QA and others Merck sites.
To lead the scientific expertise in analytical and validation method at QC.
To apply the planning issued when appropriate.
To enable efficient communication with the Technology Transfer Lead, Site project manager, QC Senior Specialist, QC Associate Managers and with other relevant stakholder.
To contribute to the objectives and the roadmap of the department and group
To enable efficient communication and Strong follow up with the QC Experts to support thechnology transfers activities according to timelines agreed for during the project.
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:
To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .
To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.
To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to support the establishment of the APR for the commercial and clinical molecule.
To highlight the potential project's issue from a pro-active manner and perform troubleshooting to avoid any project delay.
To be the point of contact for Production, MTS, BPS, QA and others Merck sites.
To lead the scientific expertise in analytical and validation method at QC.
To apply the planning issued when appropriate.
To enable efficient communication with the Technology Transfer Lead, Site project manager, QC Senior Specialist, QC Associate Managers and with other relevant stakholder.
To contribute to the objectives and the roadmap of the department and group
To enable efficient communication and Strong follow up with the QC Experts to support thechnology transfers activities according to timelines agreed for during the project.
qualifications
Master or Eng in biology, chemistry, biotechnology or equivalent pharmaceutical experience
Knowledge of GMP
Experience in project Management (PMP, PMI, IPMA) and lab activities
Knowledge in analytical method, ideally in protein chemistry (Physical & Biochemistry)
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
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postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
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nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
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ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
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vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
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L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
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Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
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Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
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soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
Nous sommes à la recherche d'un.e conducteur de ligne pour rejoindre notre client Merck pour une durée de 6 mois, dès que possible.Venez joindre l'équipe Packaging du site d'Aubonne en tant que conducteur-rice de ligne, pour assurer le bon déroulement et le contrôle des programmes de production selon le plan de production afin de garantir la qualité et les délais de livraison impartis, conformément aux SOP en vigueur et dans le respect des bonnes pratiques
Nous sommes à la recherche d'un.e conducteur de ligne pour rejoindre notre client Merck pour une durée de 6 mois, dès que possible.Venez joindre l'équipe Packaging du site d'Aubonne en tant que conducteur-rice de ligne, pour assurer le bon déroulement et le contrôle des programmes de production selon le plan de production afin de garantir la qualité et les délais de livraison impartis, conformément aux SOP en vigueur et dans le respect des bonnes pratiques
Nous sommes à la recherche de notre futur.e QC Technician Microbiologie & Environnement (m/f/d) pour rejoindre les équipes dynamiques de notre client Merck à Aubonne pour une durée de 24 mois pour un démarrage dès que possible.Vos missions : Réaliser des analyses microbiologiques, y compris Bioburden et recherche d'endotoxines (méthode chromogénique)Effectuer des lectures de prélèvements environnementaux et des identifications bactériennes avec MaldiTof.Co
Nous sommes à la recherche de notre futur.e QC Technician Microbiologie & Environnement (m/f/d) pour rejoindre les équipes dynamiques de notre client Merck à Aubonne pour une durée de 24 mois pour un démarrage dès que possible.Vos missions : Réaliser des analyses microbiologiques, y compris Bioburden et recherche d'endotoxines (méthode chromogénique)Effectuer des lectures de prélèvements environnementaux et des identifications bactériennes avec MaldiTof.Co
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