Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.
Vos missions:
S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.
Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations de validation aseptiques (APS) et qualification (Smoke Studies)
Examiner les dossiers de lots et recommander la libération des produits semi-finis et des diluants. Examiner la documentation et la libération des produits fabriqués à l’externe.
Examiner les dossiers d'inscription avant de les soumettre aux autorités sanitaires.
Votre Profil Idéal:
Bachelor ou Master en biotechnologie, pharma ou équivalent
Minimum 2 années d’expérience en industrie pharmaceutique, environnement GMP
Expérience souhaitée en analyse de risque (rédaction, mise en forme et amélioration des documents et procédés d'analyse de risque)
Expérience en environnement aseptique requis
Proactif.ve, collaboratif.ve, flexible.
Approche constructive avec l'ensemble des interlocuteurs internes
Très bonne gestion des priorités
Anglais B2
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.
Vos missions:
S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.
Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations de validation aseptiques (APS) et qualification (Smoke Studies)
Examiner les dossiers de lots et recommander la libération des produits semi-finis et des diluants. Examiner la documentation et la libération des produits fabriqués à l’externe.
Examiner les dossiers d'inscription avant de les soumettre aux autorités sanitaires.
Votre Profil Idéal:
Bachelor ou Master en biotechnologie, pharma ou équivalent
Minimum 2 années d’expérience en industrie pharmaceutique, environnement GMP
Expérience souhaitée en analyse de risque (rédaction, mise en forme et amélioration des documents et procédés d'analyse de risque)
Expérience en environnement aseptique requis
Proactif.ve, collaboratif.ve, flexible.
Approche constructive avec l'ensemble des interlocuteurs internes
Très bonne gestion des priorités
Anglais B2
informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
KK
Kata Kulcsár
Lausanne Professionals Life Sciences
procédure de candidature.
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
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postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
2 de 8
nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
3 de 8
ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
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vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
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L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
6 de 8
Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
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Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
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soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
For one of our clients, an international company in Rotkreuz, we are looking for a Lab Equipment Specialist to expand the capacities and ensure the efficiency and reliability of their devices. General Information:Start Date: ASAPPlanned Employment Duration: One-year contractExtension: Highly probableLocation: RotkreuzWorkload: 100%Working Hours: Standard Tasks & Responsibilities: Inventory management: Support in managing equipment inventory in the R&D area
For one of our clients, an international company in Rotkreuz, we are looking for a Lab Equipment Specialist to expand the capacities and ensure the efficiency and reliability of their devices. General Information:Start Date: ASAPPlanned Employment Duration: One-year contractExtension: Highly probableLocation: RotkreuzWorkload: 100%Working Hours: Standard Tasks & Responsibilities: Inventory management: Support in managing equipment inventory in the R&D area
For our client Merck in Corsier-sur-Vevey, we are looking for an MSAT Process Specialist for a period of 12 months.Your role:Within the MSAT (Manufacturing Sciences And Technology) team, you support our GMP manufacturing USP and DSP processes in order to increase productivity and quality thanks to the continuous monitoring of our products, troubleshooting, investigations, process and cleaning validation. You foster a strong and positive collaboration with
For our client Merck in Corsier-sur-Vevey, we are looking for an MSAT Process Specialist for a period of 12 months.Your role:Within the MSAT (Manufacturing Sciences And Technology) team, you support our GMP manufacturing USP and DSP processes in order to increase productivity and quality thanks to the continuous monitoring of our products, troubleshooting, investigations, process and cleaning validation. You foster a strong and positive collaboration with
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
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