Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.
Vos missions:
S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.
Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations de validation aseptiques (APS) et qualification (Smoke Studies)
Examiner les dossiers de lots et recommander la libération des produits semi-finis et des diluants. Examiner la documentation et la libération des produits fabriqués à l’externe.
Examiner les dossiers d'inscription avant de les soumettre aux autorités sanitaires.
Votre Profil Idéal:
Bachelor ou Master en biotechnologie, pharma ou équivalent
Minimum 2 années d’expérience en industrie pharmaceutique, environnement GMP
Expérience souhaitée en analyse de risque (rédaction, mise en forme et amélioration des documents et procédés d'analyse de risque)
Expérience en environnement aseptique requis
Proactif.ve, collaboratif.ve, flexible.
Approche constructive avec l'ensemble des interlocuteurs internes
Très bonne gestion des priorités
Anglais B2
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.
Vos missions:
S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.
Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations de validation aseptiques (APS) et qualification (Smoke Studies)
Examiner les dossiers de lots et recommander la libération des produits semi-finis et des diluants. Examiner la documentation et la libération des produits fabriqués à l’externe.
Examiner les dossiers d'inscription avant de les soumettre aux autorités sanitaires.
Votre Profil Idéal:
Bachelor ou Master en biotechnologie, pharma ou équivalent
Minimum 2 années d’expérience en industrie pharmaceutique, environnement GMP
Expérience souhaitée en analyse de risque (rédaction, mise en forme et amélioration des documents et procédés d'analyse de risque)
Expérience en environnement aseptique requis
Proactif.ve, collaboratif.ve, flexible.
Approche constructive avec l'ensemble des interlocuteurs internes
Très bonne gestion des priorités
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informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
KK
Kata Kulcsár
Lausanne Professionals Life Sciences
procédure de candidature.
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
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postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
2 de 8
nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
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ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
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vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
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L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
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Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
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Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
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soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
or our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information: Start date: ASAPEnd date: 31.12.2025Extension: possible, to be discussedWorkplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities: Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.QA representative for both routine GMP activities and company projects.Quality partner within
or our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information: Start date: ASAPEnd date: 31.12.2025Extension: possible, to be discussedWorkplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities: Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.QA representative for both routine GMP activities and company projects.Quality partner within
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information:Start date: 01.01.2025End date: 31.07.2025Workplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities:Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.Responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information:Start date: 01.01.2025End date: 31.07.2025Workplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities:Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.Responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
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