QA Operation Specialist (m/f/d).
- publié le 31 juillet 2024
- se termine 2 novembre 2024
qualifications
Votre profil :
- Formation scientifique (master de préférences) en biologie, chimie, ingénierie pharmaceutique ou équivalent
- 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique sur un site de fabrication GMP
- Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et des environnements contrôlés
- Compétence processus qualité et utilisation avec les outils d'investigation (exemple: Trackwise et SAP)
- Doté.e d'un bon niveau de français et d'anglais, vous êtes reconnu pour votre assertivité, votre capacité à collaborer en équipe et votre proactivité dans la mise en ?uvre d'améliorations.
- Orienté résultats
informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
LS
Laurène Soumahin
- Randstad Merck Aubonne
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