Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
Votre rôleAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en ch
Votre rôleAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en ch
Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV). Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le technicien participera également a
Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV). Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le technicien participera également a
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
Entant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras auxactivités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à lamise en ?uvre de nouvelles technologies.Tonrôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et unlaboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, lavalidation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitauxau sein du département. Tu supporteras l'
Entant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras auxactivités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à lamise en ?uvre de nouvelles technologies.Tonrôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et unlaboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, lavalidation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitauxau sein du département. Tu supporteras l'
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Pour l'un de nos clients basé dans la région Lausannoise, nous sommes à la recherche d'un(e) Technicien(ne) de Maintenance. A ce poste, tu seras responsable des opérations préventive et curative des équipements de production en étroite collaboration avec les opérateurs.Tes tâches :- Effectuer la maintenance des équipements de production.- Diagnostiquer et traiter les pannes.- Mettre à jour régulièrement les données d'interventions.- Assurer la maintenance
Pour l'un de nos clients basé dans la région Lausannoise, nous sommes à la recherche d'un(e) Technicien(ne) de Maintenance. A ce poste, tu seras responsable des opérations préventive et curative des équipements de production en étroite collaboration avec les opérateurs.Tes tâches :- Effectuer la maintenance des équipements de production.- Diagnostiquer et traiter les pannes.- Mettre à jour régulièrement les données d'interventions.- Assurer la maintenance
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
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