For our client Merck in Aubonne, we are looking for a Cleaning Validation Expert (m/f/d) for a period of 12 months.
Your Role :
Coordinate cleaning validation and monitoring activities in line with the life cycle of a manufacturing process for biotech manufacturing equipment
Establish and execute validation protocols and reports for cleaning validation
Ensure reliability and conformity of validation and control activities in line with internal and regulatory procedures and guidelines
Provide technical support to cleaning activities associated with the manufacturing process.
Perform successful and on time resolution of incidents and deviations related to cleaning validation exercises (Investigates and conducts troubleshooting/root cause analysis of cleaning related incidents, deviations and cleaning out of specification results)
Support the periodic process review and etablish documentation relation to control of the process (PCS, sampling plans and commercial panel testing )
Lead the enhancement of cleaning practices
Share best practices and train teams
Be cleaning Expert during audits and inspections
Who You Are:
Bachelor's or Master's Degree in Science, Pharmacy or Engineering.
Minimum of 5 years of professional experiences in cleaning validation in the pharmaceutical and biotechnology industries.
Fluent in english and french
Proficient knowledge of cleaning validation, continuous process improvement and troubleshooting processes.
Proficient time management skills, planning and organization capabilities.
Proven leadership & teamwork skills, self starter, results oriented and build and maintain strong relationships with multiple groups.
Proficient in Risk Assessment/Management Proven assessment, analytical and problem-solving skills.
Proficient presentation skills and Technical Writing/Oral communication skills (English) Proficient in cGMP's, and FDA Regulations as it applies to pharmaceutical industry.
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a Cleaning Validation Expert (m/f/d) for a period of 12 months.
Your Role :
Coordinate cleaning validation and monitoring activities in line with the life cycle of a manufacturing process for biotech manufacturing equipment
Establish and execute validation protocols and reports for cleaning validation
Ensure reliability and conformity of validation and control activities in line with internal and regulatory procedures and guidelines
Provide technical support to cleaning activities associated with the manufacturing process.
Perform successful and on time resolution of incidents and deviations related to cleaning validation exercises (Investigates and conducts troubleshooting/root cause analysis of cleaning related incidents, deviations and cleaning out of specification results)
Support the periodic process review and etablish documentation relation to control of the process (PCS, sampling plans and commercial panel testing )
Lead the enhancement of cleaning practices
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Be cleaning Expert during audits and inspections
Who You Are:
Bachelor's or Master's Degree in Science, Pharmacy or Engineering.
Minimum of 5 years of professional experiences in cleaning validation in the pharmaceutical and biotechnology industries.
Fluent in english and french
Proficient knowledge of cleaning validation, continuous process improvement and troubleshooting processes.
Proficient time management skills, planning and organization capabilities.
Proven leadership & teamwork skills, self starter, results oriented and build and maintain strong relationships with multiple groups.
Proficient in Risk Assessment/Management Proven assessment, analytical and problem-solving skills.
Proficient presentation skills and Technical Writing/Oral communication skills (English) Proficient in cGMP's, and FDA Regulations as it applies to pharmaceutical industry.
informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
KK
Kata Kulcsár
Lausanne Professionals Life Sciences
procédure de candidature.
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
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postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
2 de 8
nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
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ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
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vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
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L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
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Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
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Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
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soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
For our client Merck in Aubonne, we are currently looking for a ‘Cleaning Validation Expert’ until the end of 2025.The Cleaning validation within the Fill & Finish Department leads and manages all the cleaning validation activities within our site to ensure new production equipment and product implementation, the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requir
For our client Merck in Aubonne, we are currently looking for a ‘Cleaning Validation Expert’ until the end of 2025.The Cleaning validation within the Fill & Finish Department leads and manages all the cleaning validation activities within our site to ensure new production equipment and product implementation, the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requir
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une "Expert Quality Systems - Digital learning" pour une durée de 9 mois.Votre Role: Contribution à la roadmap digitale du site concernant les plans de formation de collaborateursMise en place de matrices de formationConception, développement et mise en œuvre des programmes de formation et des activités pédagogiquesCollabore avec les formateurs internes et externes ainsi que le
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une "Expert Quality Systems - Digital learning" pour une durée de 9 mois.Votre Role: Contribution à la roadmap digitale du site concernant les plans de formation de collaborateursMise en place de matrices de formationConception, développement et mise en œuvre des programmes de formation et des activités pédagogiquesCollabore avec les formateurs internes et externes ainsi que le
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amél
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amél
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