Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:
HPLC/UPLC chromatography-based methods
Capillary electrophoresis based methods
Spectrophotometry based methods
Process related impurities testing based on ELISA, ddPCR
OD and TOC Test.
Compendials methods
Deliver data treatment and analytical reports of high quality.
Contribute to the writing of SOPs and analytics related documents in English.
Interact with customers when needed, with the aim of result discussion or coordination of routine activity.
In this role your responsibilities will include:
Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:
HPLC/UPLC chromatography-based methods
Capillary electrophoresis based methods
Spectrophotometry based methods
Process related impurities testing based on ELISA, ddPCR
OD and TOC Test.
Compendials methods
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Contribute to the writing of SOPs and analytics related documents in English.
Interact with customers when needed, with the aim of result discussion or coordination of routine activity.
qualifications
Who you are:
You have a CFC or Bachelor's degree in biotechnology, chemistry, biochemistry or a related subject.
You have Knowledge of GLP/GMP/Quality Systems requirements for analytical testing
You have Knowledge in Empower, Softmax Pro, LIMS, Discoverant or other relevant software packages would be a plus.
You have good oral and written communication skills in English. French is a plus.
You have rigorous attention to details.
You have a high degree of self-motivation, commitment, reliability, flexibility, multi-tasking approach to support department and business objectives and a great team-spirit attitude.
You are curios and open minded to new tools & technology
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informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
EK
Estelle Kotelon
Randstad Merck Aubonne
procédure de candidature.
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
1 de 8
postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
2 de 8
nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
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ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
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vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
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L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
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Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
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Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
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soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologies.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, la validation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitaux au sein du département. Tu support
En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologies.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, la validation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitaux au sein du département. Tu support
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
TON RÔLE :En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes
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