Reporting to the 'Analytical Development & Innovation Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the high-tech analytical laboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, to ensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients.
Your Role:
Conduct routine analytical testing in at least one of the following areas (liquid chromatography, electrophoresis, mass spectrometry, PCR systems, spectrophotometers and readers) for process development of biotherapeutics with minimal supervision, including method implementation, qualification, non-GMP analysis, troubleshooting, as well as early phase stability testing, capitalizing on organizational and operational flexibility in BDC. Calculate results and report data, including trend analysis, as required. Contribute to the data review process according to the established quality requirements.
Make use of automatized and digital systems in BDC to generate, document and report results.
Provide input and identify problems with scientific experiments in related areas; contribute to laboratory investigations and troubleshooting; meet quality and safety standards.
Impact the effectiveness of own work team through the quality and timeliness of the work produced, working to achieve objectives and meet deadlines.
Manage own workload and expands technical and scientific contribution by exchanging ideas and information effectively in a concise and logical way and collaborating with colleagues.
Recommend improvements to existing systems, processes, techniques or programs.
Engage and execute on training program, with focus on performance and personal development.
Reporting to the 'Analytical Development & Innovation Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the high-tech analytical laboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, to ensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients.
Your Role:
Conduct routine analytical testing in at least one of the following areas (liquid chromatography, electrophoresis, mass spectrometry, PCR systems, spectrophotometers and readers) for process development of biotherapeutics with minimal supervision, including method implementation, qualification, non-GMP analysis, troubleshooting, as well as early phase stability testing, capitalizing on organizational and operational flexibility in BDC. Calculate results and report data, including trend analysis, as required. Contribute to the data review process according to the established quality requirements.
Make use of automatized and digital systems in BDC to generate, document and report results.
Provide input and identify problems with scientific experiments in related areas; contribute to laboratory investigations and troubleshooting; meet quality and safety standards.
Impact the effectiveness of own work team through the quality and timeliness of the work produced, working to achieve objectives and meet deadlines.
Manage own workload and expands technical and scientific contribution by exchanging ideas and information effectively in a concise and logical way and collaborating with colleagues.
Recommend improvements to existing systems, processes, techniques or programs.
Engage and execute on training program, with focus on performance and personal development.
qualifications
Who you are:
Technical degree in Chemistry, Pharmacy, Biology, or Biotechnology
2+ years hands-on experience in analytical testing , in at least one of the following areas (liquid chromatography, electrophoresis, mass spectrometry, PCR, spectrophotometry, generic tests);
Knowledge of Empower is a plus
Preferred hands-on experience with laboratory information systems, digital tools, automation technologies and lean principles
Highly motivated and self-driven, and multi-task to support department and business objectives
Curiosity and open minded to new tools & technology
English fluent, French is an asset
partager l'offre d'emploi
informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
EK
Estelle Kotelon
Randstad Merck Aubonne
procédure de candidature.
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
1 de 8
postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
2 de 8
nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
3 de 8
ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
4 de 8
vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
5 de 8
L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
6 de 8
Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
7 de 8
Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
8 de 8
soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
In this role your responsibilities will include:Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:HPLC/UPLC chromatography-based methodsCapillary electrophoresis based methodsSpectrophotometry based methodsProcess related impurities testing based on ELISA, ddPCROD and TOC Test.Compendials methodsDeliver data treatment and analytical reports of high quality.Contribute to the writing of SOPs
In this role your responsibilities will include:Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:HPLC/UPLC chromatography-based methodsCapillary electrophoresis based methodsSpectrophotometry based methodsProcess related impurities testing based on ELISA, ddPCROD and TOC Test.Compendials methodsDeliver data treatment and analytical reports of high quality.Contribute to the writing of SOPs
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pla
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pla
Au sein du département Manufacturing de notre client, vous intégrez l'équipe Down Stream Processing (DSP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Votre rôle :Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes :Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses
Au sein du département Manufacturing de notre client, vous intégrez l'équipe Down Stream Processing (DSP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la purification de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales.Votre rôle :Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes :Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses
jobs par e-mail
Nous te tiendrons informé lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires.
Merci de t'être abonné à tes alertes emploi personnalisées.