15 Temporary Life sciences found

We are looking to strengthen our Workflow Team with a new team member! In this role, you will support workflow development by reviewing technical content, researching relevant information, and compiling structured documents. Your TasksReview and summarize technical and regulatory information for analytical workflowsConduct research on industry trends, analytical techniques, and regulatory frameworksWrite and review technical articles for internal and exter

QA/RA Spécialiste – Qualité Distribution Internationale Poste temporaire jusqu’à la fin de l’année Basé à : Morges  Résumé du poste :Ce poste consiste à s’assurer que les médicaments de l’entreprise sont distribués dans le monde dans le respect des règles de qualité et des exigences réglementaires. La personne travaille sur les dossiers d’autorisation (GMP), suit la qualité des partenaires de distribution, et soutient l’ouverture de nouveaux marchés. Missi

/p/Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. //p//p/Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt am Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte he

We are currently seeking a Microbiologist for one of our clients in Le Locle, Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you. This is an open ended temporary contract via Randstad.Please note this vacancy requires fluency in French and English.Start: ASAP (max 1 month of notice period)Location: Le Locle, on site Your responsibilities:Ensures that adequ

Für unseren Kunden, die Merck in Buchs, suchen wir ab sofort eine motivierte und dynamische Persönlichkeit für einen Einsatz als Chemielaborant R&D qNMR (all genders). Ihre AufgabenIn dieser Position tragen sie dazu bei, dass Prüflabore weltweit die Sicherheit und Rückführbarkeit ihrer Messergebnisse gewährleisten können. Sie arbeiten an der Produktion von organischen zertifizierten Referenzmaterialien unter Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 und ISO 17034.

Pour le compte de l’un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un·e technicien·ne de laboratoire dans un environnement GMP stimulant et dynamique. Le poste inclut un horaires d’équipe (2x8). Contrat temporaire unlimitè via RandstadLieu : Le LocleDémarrage : ASAPHoraires: passage en horaires d’équipe (2x8) prevu en SeptembreTaux d’activité : 100%  Vos responsabilitésRéaliser des échantillonnages en zones contrôlées et non contrô

Für unseren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternehmen, suchen wir eine/n QA Manager Compliance, Systems and Inspections. Allgemeine Informationen:Startdatum: ASAPSpätestmögliches Startdatum: 01.06.2025Geplante Dauer der Anstellung: unbefristetArbeitsplatz: BaselWorkload: 80-100%Department: IMP Quality OperationsArbeitszeiten: StandardHomeoffice: vor Ort erforderlich, Homeoffice nach Absprache möglichÜber die Stelle: IMP Quality Schweiz (Inves

For our client, a leading biotechnology company, we are looking for a Manufacturing Associate II to support upstream processing.General Information:Start date: ASAPEnd date: 31.01.2026, with the possibility of extension.Workplace: Luterbach, SolothurnWorkload: 100%Remote/Home office: Not availableAbout the job:As a Manufacturing Associate (MA), you will perform and document daily manufacturing operations in a cGMP environment. Your responsibilities include

For our client, an international pharma company in Zürich, we are looking for a Key Account Manager - Gastroenterology for the region East-CH.General Information:  Start date: ASAPDuration: 12 months (maternity leave coverage)Workplace: OpfikonWorkload: 100%Home office: possible, hybrid roleTasks and Responsibilities:Objective:Responsible for maximizing utilization and patient outcomes of the company offering (portfolio of pharmaceutical products and servi

Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung Qualitätskontroll-Labortechniker (m/w/d) 50 - 100%. Die Anstellung ist am Standort in Visp. Aufgaben:Routinemäßige Analysen und Methodenvalidierung (Schwerpunkt LC-MS)Bedienung, Wartung und Kalibrierung von QC-GerätenPrüfung, Dokumentation und Verwaltung von ProbenEinhaltung von GMP- und SicherheitsstandardsUnterstützung bei Materialfreigabe und LabororganisationDurchführung von Reinigungs-

On behalf of our client, we are looking for a Trade Compliance Specialist who will be responsible for Sanctioned Country due diligence, Denied Party Screening, import/export tariff code determination, and supporting the team and manager to ensure compliance with customs and other government agency regulations. The role will also support trade-sanctioned country management and acquisition-related projects. The selected candidate will contribute to complianc

On behalf of our client, we are looking for a QA Validation Expert to support validation activities in a GMP-compliant pharmaceutical environment. The selected candidate will play a key role in ensuring regulatory compliance and quality oversight of processes and equipment, working in close collaboration with technical departments to support ongoing and upcoming validation projects. Location: Neuchâtel, SwitzerlandContract Duration: 07/04/2025 – 31/05/2025

Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Compliance Specialist pour une durée de 12 mois.Le specialist compliance assure la compliance au sein de l’équipe compliance MOS, en respectant les cGMPs, et en s’assurant de la conformité des productions. Ce rôle est un poste clé dans l’équipe pour maintenir les exigences qualité en participant à la revue des dossier de production et aux déviations, CAPAs associés.Votre rô

On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview el

We are currently seeking a Quality engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you.This is an open ended temporary contract.Please note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Ensures that adequate Quality support is provided to productions and to open projects /initiativesEnsures that Non Confor