Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireStart Date: 03.02.2025 Nous recherchons un(e) Process Support Specialist Immunologie, expert(e) en procédés biotechnologiques, pour accompagner nos activités de production. Votre mission : garantir la conformité qualité (GMP), améliorer la sécurité, optimiser les coûts et la fiabilité des processus, tout en respectant nos engagements (délais, satisfaction client). Vous jouerez
Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireStart Date: 03.02.2025 Nous recherchons un(e) Process Support Specialist Immunologie, expert(e) en procédés biotechnologiques, pour accompagner nos activités de production. Votre mission : garantir la conformité qualité (GMP), améliorer la sécurité, optimiser les coûts et la fiabilité des processus, tout en respectant nos engagements (délais, satisfaction client). Vous jouerez
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirks
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirks
Pour notre client basé dans le canton de Genève et spécialisé dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un Technicien de Maintenance Industrielle (H/F) Poste : temporaire 1 an pour l’année 2025Horaires : Travail 4 jours par semaine et tous les samedis Start date : immédiatement ResponsabilitésMaintenance opérationnelle :Réaliser la maintenance préventive et corrective des installations de production et des utilités pharmaceutiques, en respectant les
Pour notre client basé dans le canton de Genève et spécialisé dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un Technicien de Maintenance Industrielle (H/F) Poste : temporaire 1 an pour l’année 2025Horaires : Travail 4 jours par semaine et tous les samedis Start date : immédiatement ResponsabilitésMaintenance opérationnelle :Réaliser la maintenance préventive et corrective des installations de production et des utilités pharmaceutiques, en respectant les
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. D
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. D
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausford
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausford
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information:Start date: 01.01.2025End date: 31.07.2025Workplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities:Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.Responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk
For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert. General Information:Start date: 01.01.2025End date: 31.07.2025Workplace: NeuchâtelWorkload: 100% Tasks and responsibilities:Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.Responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk
For our client, an international company based in Bern, we are looking for a C&Q Engineer.General Information: Start date: ASAP, latest in January 2025Contract duration: 1 year with possibility of extensionWorkplace: BernWorkload: 100%Home office: possible up to 2 days per weekTasks and Responsibilities: The position will report to the C&Q Manger and is in charge of Commissioning & Qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order t
For our client, an international company based in Bern, we are looking for a C&Q Engineer.General Information: Start date: ASAP, latest in January 2025Contract duration: 1 year with possibility of extensionWorkplace: BernWorkload: 100%Home office: possible up to 2 days per weekTasks and Responsibilities: The position will report to the C&Q Manger and is in charge of Commissioning & Qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order t
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2025 with possible extensions)Start Date: 03.02.2025 You care about customers? UCB does as well! As a patient-centric company, UCB is searching for the right fit for their Patient Supply Quality Control department.As part of a project to introduce a new molecule, you will manage analytical method transfers, validation and QC readiness wihtin a regulated cGMP-c
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2025 with possible extensions)Start Date: 03.02.2025 You care about customers? UCB does as well! As a patient-centric company, UCB is searching for the right fit for their Patient Supply Quality Control department.As part of a project to introduce a new molecule, you will manage analytical method transfers, validation and QC readiness wihtin a regulated cGMP-c
We are thrilled of recruiting a Marketing specialist/expert for UCB. UCB is focused on the discovery and development of innovative medecines and solutions for people living with severe diseases in immunology and neurology. The team based in the Alps region (Austria & Switzerland) is passionate about making a difference in the epilepsy and rare disase community improving patient health outcomes. Your mission: Drive localization and implentation of the EU an
We are thrilled of recruiting a Marketing specialist/expert for UCB. UCB is focused on the discovery and development of innovative medecines and solutions for people living with severe diseases in immunology and neurology. The team based in the Alps region (Austria & Switzerland) is passionate about making a difference in the epilepsy and rare disase community improving patient health outcomes. Your mission: Drive localization and implentation of the EU an
Für unseren Kunden, ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bern, suchen wir einen Senior CAD LeaderAllgemeine Informationen:Startdatum: 01.01.2025Enddatum: 31.12.2025Erweiterung: möglichArbeitsort: BernArbeitsbelastung: 100 %Hybrid: 3 Tage vor Ort Ziel der Position Arbeitsverteilung innerhalb des Teams. Data Management System Administrator vom Data Management System Meridian. Administrator für technische Daten. Verifizierung und Anpassungen von CAD Zeichnungen.
Für unseren Kunden, ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bern, suchen wir einen Senior CAD LeaderAllgemeine Informationen:Startdatum: 01.01.2025Enddatum: 31.12.2025Erweiterung: möglichArbeitsort: BernArbeitsbelastung: 100 %Hybrid: 3 Tage vor Ort Ziel der Position Arbeitsverteilung innerhalb des Teams. Data Management System Administrator vom Data Management System Meridian. Administrator für technische Daten. Verifizierung und Anpassungen von CAD Zeichnungen.
Nous recherchons un/e Manufacturing engineer pour un de nos clients sur le canton de Neuchâtel.Si vous souhaitez travailler dans une atmosphère agréable et dynamique dans le domaine des dispositifs médicaux ce poste est pour vous. Il s’agit d’un contrat temporaire à durée illimitée. Vos responsabilités: Participe aux cellules de production en tant que responsable Manufacturing engineering et supporte le business pour toute contribution technique clé.Fourn
Nous recherchons un/e Manufacturing engineer pour un de nos clients sur le canton de Neuchâtel.Si vous souhaitez travailler dans une atmosphère agréable et dynamique dans le domaine des dispositifs médicaux ce poste est pour vous. Il s’agit d’un contrat temporaire à durée illimitée. Vos responsabilités: Participe aux cellules de production en tant que responsable Manufacturing engineering et supporte le business pour toute contribution technique clé.Fourn
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstof
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstof
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
Nous recherchons un/e Ingénieur Project Operations Notre client est une société internationale travaillant dans les dispositifs médicaux. Le poste est situé dans le canton de Neuchâtel.Il s’agit d’un contrat temporaire à durée indéterminée.Pour supporter le département Continuous Improvement & PMO, nous recherchonsun Ingénieur Project Operations avec une expérience Technique et Process pourdiagnostiquer, proposer et implémenter des solutions novatrices sur
Nous recherchons un/e Ingénieur Project Operations Notre client est une société internationale travaillant dans les dispositifs médicaux. Le poste est situé dans le canton de Neuchâtel.Il s’agit d’un contrat temporaire à durée indéterminée.Pour supporter le département Continuous Improvement & PMO, nous recherchonsun Ingénieur Project Operations avec une expérience Technique et Process pourdiagnostiquer, proposer et implémenter des solutions novatrices sur
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.Vos missions:S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.Vos missions:S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations
Mandated by one of our client companies, we are currently seeking a dedicated and detail-oriented Quality Compliance Manager to oversee and manage quality compliance, as well as facility management and Facility Project related processes within our client's facility management (FM) organization. General Information:Start date: ASAPDuration: 1 yearExtension: not confirmedWorkplace: SchachenWorkload: 100%Home office: not possible Responsibilities: Quality Com
Mandated by one of our client companies, we are currently seeking a dedicated and detail-oriented Quality Compliance Manager to oversee and manage quality compliance, as well as facility management and Facility Project related processes within our client's facility management (FM) organization. General Information:Start date: ASAPDuration: 1 yearExtension: not confirmedWorkplace: SchachenWorkload: 100%Home office: not possible Responsibilities: Quality Com
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
