summary.

Corsier-sur-vevey, Vaud
Temporary
CDD - 4 à 24 mois

specialism
industry
contact
Laurène Soumahin
reference number
129085-40123

speed up the application by sharing your profile

job details

Pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey, au sein de l'équipe QA Operations, nous sommes à la recherche de plusieurs QA Operations Specialist pour une durée de 12 à jusqu'à 24 mois.

En tant que membre de l'équipe, vous assurez la conformité et la documentation des activités de lié à la fabrication sur le site. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la Production, les fonctions Supports (Data, Engineering, Maintenance, Supply…) ou le partie Process libération.

Votre rôle :

Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associées
Évaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrences
Assister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)
Examiner et approuver les documents GMPs lié à votre role.
Examiner, approuver et suivre la documentation cGMP et les propositions de changement (CCP)
Participer aux inspections des autorités de santé et aux audits corporatifs et internes
Respecter les indicateurs qualité afin de libéré les lot à temps pour nos patients et nos clients.

Pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey, au sein de l'équipe QA Operations, nous sommes à la recherche de plusieurs QA Operations Specialist pour une durée de 12 à jusqu'à 24 mois.

Votre rôle :

Être le référent QA pour les déviations et donner les requis pour les les enquêtes/investigation associées
Évaluer et clôturer les déviations mineures/majeures et identifier les récurrences
Assister et approuver à la définition des actions correctives et préventives (CAPA)
Examiner et approuver les documents GMPs lié à votre role.
Examiner, approuver et suivre la documentation cGMP et les propositions de changement (CCP)
Participer aux inspections des autorités de santé et aux audits corporatifs et internes
Respecter les indicateurs qualité afin de libéré les lot à temps pour nos patients et nos clients.

qualifications
Votre profil :
- Formation scientifique (master de préférences) en biologie, chimie, ingénierie pharmaceutique ou équivalent
- 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique sur un site de fabrication GMP
- Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et des environnements contrôlés
- Compétence processus qualité et utilisation avec les outils d'investigation (exemple: Trackwise et SAP)
- Doté.e d'un bon niveau de français et d'anglais, vous êtes reconnu pour votre assertivité, votre capacité à collaborer en équipe et votre proactivité dans la mise en ?uvre d'améliorations.
- Orienté résultats

Laurène Soumahin

Randstad Merck Aubonne

apply with randstad.
Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
we'll contact you.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
getting you registered.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility to work in Switzerland.
compliance, reference and background check.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and and in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided and will keep you posted.
the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.
ongoing support.
After starting your new mission, we will contact you to check how you are doing and make sure you have our support in your new role.

MOS Biotech Process Specialist
- Corsier-sur-vevey, Vaud
- Temporary
In this role, you will join our Manufacturing Operational Support (MOS) service.You will be a key member of a team responsible for developing technical solutions, optimizing the Manufacturing platform, and integrating new molecules. You will act as a catalyst and facilitator for organizational and operational initiatives related to efficiency, productivity, reliability (obsolescence, technology watch), compliance, cost and energy considerations. This is an
posted 9 September 2024
In this role, you will join our Manufacturing Operational Support (MOS) service.You will be a key member of a team responsible for developing technical solutions, optimizing the Manufacturing platform, and integrating new molecules. You will act as a catalyst and facilitator for organizational and operational initiatives related to efficiency, productivity, reliability (obsolescence, technology watch), compliance, cost and energy considerations. This is an
show job details
Technicien de maintenance (H/F/D) 100%
- Lausanne, Vaud
- Permanent
Pour l'un de nos clients basé dans la région Lausannoise, nous sommes à la recherche d'un(e) Technicien(ne) de Maintenance. A ce poste, tu seras responsable des opérations préventive et curative des équipements de production en étroite collaboration avec les opérateurs.Tes tâches :- Effectuer la maintenance des équipements de production.- Diagnostiquer et traiter les pannes.- Mettre à jour régulièrement les données d'interventions.- Assurer la maintenance
posted 4 September 2024
Pour l'un de nos clients basé dans la région Lausannoise, nous sommes à la recherche d'un(e) Technicien(ne) de Maintenance. A ce poste, tu seras responsable des opérations préventive et curative des équipements de production en étroite collaboration avec les opérateurs.Tes tâches :- Effectuer la maintenance des équipements de production.- Diagnostiquer et traiter les pannes.- Mettre à jour régulièrement les données d'interventions.- Assurer la maintenance
show job details
QC Engineer (m/f/d)
- Aubonne, Vaud
- Temporary
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
posted 3 September 2024
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
show job details

Thank you for subscribing to your personalised job alerts.

QA Operation Specialist (m/f/d).

job details

qualifications

get in touch.

Laurène Soumahin

the application process.

apply with randstad.

we'll contact you.

getting you registered.

compliance, reference and background check.

the perfect job for you.

the interview.

start your new job.

ongoing support.

related jobs.

MOS Biotech Process Specialist

Technicien de maintenance (H/F/D) 100%

QC Engineer (m/f/d)

let similar jobs come to you