Associate Engineer System Lifecycle (f/m/x)The Engineer System Lifecycle collaborates closely with other departments to ensure the system functionality in routine and extra-routine phases, involving the Suppliers to implement improvements or problem fixing, and leading or supporting quality investigations and remediations. He/She is the Subject Matter Expert, Single Point Of Contact and System Owner for DLS (Data Logging System), Tulip (e-MBR) and res
Associate Engineer System Lifecycle (f/m/x)The Engineer System Lifecycle collaborates closely with other departments to ensure the system functionality in routine and extra-routine phases, involving the Suppliers to implement improvements or problem fixing, and leading or supporting quality investigations and remediations. He/She is the Subject Matter Expert, Single Point Of Contact and System Owner for DLS (Data Logging System), Tulip (e-MBR) and res
Lonza AG, ein führendes Unternehmen im Bereich der Life Sciences, sucht für den Standort Visp einen engagierten und erfahrenen Polymechaniker (m/w/d) in Vollzeit (100%) ab sofort für eine temporäre Anstellung. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und tragen Sie zur Optimierung und Weiterentwicklung unserer Anlagen bei.AufgabenBehebung von Störungen in den AnlagenFachgerechte Mitarbeit beim Ändern, Reparieren, Herstellen und Montieren von AnlageteilenUnt
Lonza AG, ein führendes Unternehmen im Bereich der Life Sciences, sucht für den Standort Visp einen engagierten und erfahrenen Polymechaniker (m/w/d) in Vollzeit (100%) ab sofort für eine temporäre Anstellung. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und tragen Sie zur Optimierung und Weiterentwicklung unserer Anlagen bei.AufgabenBehebung von Störungen in den AnlagenFachgerechte Mitarbeit beim Ändern, Reparieren, Herstellen und Montieren von AnlageteilenUnt
Senior Lab Technician (m/f/d)Caring for the world... one person at a time. This guiding principle inspires and unites the people at Johnson & Johnson. The culture of care is at the heart of our corporate philosophy, which is anchored in our Credo.Johnson & Johnson Innovative Medicine is one of the world's leading companies in the research and development of innovative medicines. We focus on some of the greatest medical challenges of our time. Approximately
Senior Lab Technician (m/f/d)Caring for the world... one person at a time. This guiding principle inspires and unites the people at Johnson & Johnson. The culture of care is at the heart of our corporate philosophy, which is anchored in our Credo.Johnson & Johnson Innovative Medicine is one of the world's leading companies in the research and development of innovative medicines. We focus on some of the greatest medical challenges of our time. Approximately
We are currently seeking an Associate scientist spectroscopy for one of our clients in Canton of Aargau. This is a temporary contract for one year. The successful candidate will bring enthusiasm for working in a R&D environment and sound experience in developing, optimizing, performing, and evaluating applied optical spectroscopy experiments. Main field of application will be in chemical process development. Responsibilities include maintaining and trouble
We are currently seeking an Associate scientist spectroscopy for one of our clients in Canton of Aargau. This is a temporary contract for one year. The successful candidate will bring enthusiasm for working in a R&D environment and sound experience in developing, optimizing, performing, and evaluating applied optical spectroscopy experiments. Main field of application will be in chemical process development. Responsibilities include maintaining and trouble
Nous sommes au coeur de la philosophie de UCB, à savoir l'humain, le patient. Nous cherchons un(e) Spécialiste en chimie pour le département HSE.Ta mission: Contribuer au développement des règles HSE par tout un chacun (ATEX, Hygiène industriel, monitoring chimique; HAZOP); Création et gestion des règles HSE sur le site de Bulle; Soutien actif et proactif au management d'un site industriel comptant +700 employés;Mise en place de KPI et de les présenter à
Nous sommes au coeur de la philosophie de UCB, à savoir l'humain, le patient. Nous cherchons un(e) Spécialiste en chimie pour le département HSE.Ta mission: Contribuer au développement des règles HSE par tout un chacun (ATEX, Hygiène industriel, monitoring chimique; HAZOP); Création et gestion des règles HSE sur le site de Bulle; Soutien actif et proactif au management d'un site industriel comptant +700 employés;Mise en place de KPI et de les présenter à
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2025 with possible extensions)Start Date: 03.02.2025 You care about customers? UCB does as well! As a patient-centric company, UCB is searching for the right fit for their Patient Supply Quality Control department.As part of a project to introduce a new molecule, you will manage analytical method transfers, validation and QC readiness wihtin a regulated cGMP-c
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2025 with possible extensions)Start Date: 03.02.2025 You care about customers? UCB does as well! As a patient-centric company, UCB is searching for the right fit for their Patient Supply Quality Control department.As part of a project to introduce a new molecule, you will manage analytical method transfers, validation and QC readiness wihtin a regulated cGMP-c
We are currently seeking a Supplier Quality Engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you.This is an open-ended temporary contract Please note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Provides quality assurance leadership to select contract manufacturing sites and raw material suppliers engaged
We are currently seeking a Supplier Quality Engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you.This is an open-ended temporary contract Please note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Provides quality assurance leadership to select contract manufacturing sites and raw material suppliers engaged
For more than 130 years, diversity, equity & inclusion have been part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Our commitment to respect the dignity and diversity of all is embedded in our Credo. We know that the success of our business depends on having the best talent in a workforce that reflects the diverse markets we serve around the world and an inclusive culture that values different perspectives and li
For more than 130 years, diversity, equity & inclusion have been part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Our commitment to respect the dignity and diversity of all is embedded in our Credo. We know that the success of our business depends on having the best talent in a workforce that reflects the diverse markets we serve around the world and an inclusive culture that values different perspectives and li
Nous recherchons un/e Ingénieur Project Operations Notre client est une société internationale travaillant dans les dispositifs médicaux. Le poste est situé dans le canton de Neuchâtel.Il s’agit d’un contrat temporaire à durée indéterminée.Pour supporter le département Continuous Improvement & PMO, nous recherchonsun Ingénieur Project Operations avec une expérience Technique et Process pourdiagnostiquer, proposer et implémenter des solutions novatrices sur
Nous recherchons un/e Ingénieur Project Operations Notre client est une société internationale travaillant dans les dispositifs médicaux. Le poste est situé dans le canton de Neuchâtel.Il s’agit d’un contrat temporaire à durée indéterminée.Pour supporter le département Continuous Improvement & PMO, nous recherchonsun Ingénieur Project Operations avec une expérience Technique et Process pourdiagnostiquer, proposer et implémenter des solutions novatrices sur
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstof
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstof
Für einen von unseren Kunden suchen wir eine*n motivierte*n Customer Service Center Specialist.Der oder die perfekte Kandidat:in: haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biomedizinische Laborant*in sind oder als Medizinische Praxisassistent*in mit zusätzlich 2-3 Jahren Berufserfahrung in der Diagnostik, sind technisch mit IT Tools als auch mit Geräten affin, sprechen Deutsch fliessend und zusätzlich entweder Französisch oder Italienisch.Allgemeine Informa
Für einen von unseren Kunden suchen wir eine*n motivierte*n Customer Service Center Specialist.Der oder die perfekte Kandidat:in: haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biomedizinische Laborant*in sind oder als Medizinische Praxisassistent*in mit zusätzlich 2-3 Jahren Berufserfahrung in der Diagnostik, sind technisch mit IT Tools als auch mit Geräten affin, sprechen Deutsch fliessend und zusätzlich entweder Französisch oder Italienisch.Allgemeine Informa
Caring for the world, one person at a time. inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of Johnson & Johnson work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 265 operating companies in more than 60 countries employing approximatel
Caring for the world, one person at a time. inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of Johnson & Johnson work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 265 operating companies in more than 60 countries employing approximatel
Pour le compte de notre client basé dans le nord vaudois, nous recherchons un Technicien USP motivé pour rejoindre une équipe dynamique et opérationnelle. Type de contrat : CDD - 1 anLieu : Canton de VaudDébut : Dès que possibleVous serez en charge de piloter les équipements de production tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP). Votre mission principale consistera à participer activement aux différentes étapes de productio
Pour le compte de notre client basé dans le nord vaudois, nous recherchons un Technicien USP motivé pour rejoindre une équipe dynamique et opérationnelle. Type de contrat : CDD - 1 anLieu : Canton de VaudDébut : Dès que possibleVous serez en charge de piloter les équipements de production tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP). Votre mission principale consistera à participer activement aux différentes étapes de productio
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.Vos missions:S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.Vos missions:S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations
For our client Merck in Corsier-sur-Vevey, we are looking for an MSAT Process Specialist for a period of 12 months.Your role:Within the MSAT (Manufacturing Sciences And Technology) team, you support our GMP manufacturing USP and DSP processes in order to increase productivity and quality thanks to the continuous monitoring of our products, troubleshooting, investigations, process and cleaning validation. You foster a strong and positive collaboration with
For our client Merck in Corsier-sur-Vevey, we are looking for an MSAT Process Specialist for a period of 12 months.Your role:Within the MSAT (Manufacturing Sciences And Technology) team, you support our GMP manufacturing USP and DSP processes in order to increase productivity and quality thanks to the continuous monitoring of our products, troubleshooting, investigations, process and cleaning validation. You foster a strong and positive collaboration with
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2025)Start Date: 01.01.2025 You care about customers? UCB does as well! As a patient-centric company, UCB is searching for the right fit for their Patient Supply Quality Control department.In that role you will support analytical method transfers, validation, and QC readiness within a regulated, cGMP-compliant environment. Your key responsibilities:Conduct and
Location: Bulle, SwitzerlandActivity rate : 100%Type of contract: Temporary contract (until 31.12.2025)Start Date: 01.01.2025 You care about customers? UCB does as well! As a patient-centric company, UCB is searching for the right fit for their Patient Supply Quality Control department.In that role you will support analytical method transfers, validation, and QC readiness within a regulated, cGMP-compliant environment. Your key responsibilities:Conduct and
Nous recherchons un Technicien de laboratoire QC orienté sur la partie administrative.Pour le poste. vous soutenez les activités du département de Contrôle Qualité avec des missions liées à des tâches administratives telles que la gestion de la documentation et des rapprochements, l'achat de réactifs/consommables de laboratoire, la réception de marchandises, l'organisation de l'expédition d'échantillons/matériaux, le rapprochement des factures, la réceptio
Nous recherchons un Technicien de laboratoire QC orienté sur la partie administrative.Pour le poste. vous soutenez les activités du département de Contrôle Qualité avec des missions liées à des tâches administratives telles que la gestion de la documentation et des rapprochements, l'achat de réactifs/consommables de laboratoire, la réception de marchandises, l'organisation de l'expédition d'échantillons/matériaux, le rapprochement des factures, la réceptio
Pour notre client basé dans le canton de Genève et spécialisé dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un Technicien de Maintenance Industrielle (H/F) Poste : temporaire 1 mois avec possibilité d’extension pour l’année 2025Horaires : Travail 4 jours par semaine et tous les samedis Start date : immédiatement ResponsabilitésMaintenance opérationnelle :Réaliser la maintenance préventive et corrective des installations de production et des utilités pha
Pour notre client basé dans le canton de Genève et spécialisé dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un Technicien de Maintenance Industrielle (H/F) Poste : temporaire 1 mois avec possibilité d’extension pour l’année 2025Horaires : Travail 4 jours par semaine et tous les samedis Start date : immédiatement ResponsabilitésMaintenance opérationnelle :Réaliser la maintenance préventive et corrective des installations de production et des utilités pha
For our client company in Luzern, we are currently looking for a Process Engineer, a highly motivated individual to fill an open position to support drug substance tech transfer and commercial manufacture within their External Manufacturing Network. This is an exciting opportunity to work with key strategic external partners, grow technical experience in biologics or vaccines manufacturing, and work on high visibility network initiatives. Our client's team
For our client company in Luzern, we are currently looking for a Process Engineer, a highly motivated individual to fill an open position to support drug substance tech transfer and commercial manufacture within their External Manufacturing Network. This is an exciting opportunity to work with key strategic external partners, grow technical experience in biologics or vaccines manufacturing, and work on high visibility network initiatives. Our client's team
Mandated by one of our client companies, we are currently seeking a dedicated and detail-oriented Quality Compliance Manager to oversee and manage quality compliance, as well as facility management and Facility Project related processes within our client's facility management (FM) organization. General Information:Start date: ASAPDuration: 1 yearExtension: not confirmedWorkplace: SchachenWorkload: 100%Home office: not possible Responsibilities: Quality Com
Mandated by one of our client companies, we are currently seeking a dedicated and detail-oriented Quality Compliance Manager to oversee and manage quality compliance, as well as facility management and Facility Project related processes within our client's facility management (FM) organization. General Information:Start date: ASAPDuration: 1 yearExtension: not confirmedWorkplace: SchachenWorkload: 100%Home office: not possible Responsibilities: Quality Com
Nous recherchons actuellement des Analystes Contrôle Qualité pour le compte d’une entreprise pharmaceutique de premier plan. Rejoignez une équipe dynamique et contribuez à des projets de haute importance dans un environnement cGMP. ? Lieu de travail : Neuchâtel, Suisse? Durée du contrat : 01/01/2025 – 31/10/2025 (contrat temporaire de 11 mois via Randstad, avec possibilité d’extension) Vos responsabilités principales : Réaliser des analyses biochimiques (E
Nous recherchons actuellement des Analystes Contrôle Qualité pour le compte d’une entreprise pharmaceutique de premier plan. Rejoignez une équipe dynamique et contribuez à des projets de haute importance dans un environnement cGMP. ? Lieu de travail : Neuchâtel, Suisse? Durée du contrat : 01/01/2025 – 31/10/2025 (contrat temporaire de 11 mois via Randstad, avec possibilité d’extension) Vos responsabilités principales : Réaliser des analyses biochimiques (E
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable the sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all Diagnostics products (the so-called product life cycle) in comp
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable the sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all Diagnostics products (the so-called product life cycle) in comp