Nous sommes actuellement à la recherche d'un.e MOS Project Specialist (m/f/d) pour rejoindre une équipe dynamique chez notre client Merck à Aubonne pour une durée de 7 mois à pourvoir dès que possible.
Rattaché.e au responsable du MOS du département Biotech, tu joueras un rôle essentiel dans la gestion des projets technique et/ou d'amélioration continue des processus opérationnels. Dans le cadre des activités du département Biotech, la personne prend en charge, lead et finalise les projets définis par le management. Elle participe activement à l'élaboration de la road map en lien avec les activités du département Biotech. Elle est le point de contact privilégié du département Technique (TDO) et du QA pour les aspects liés aux projets dont elle a la charge.
Ton rôle :
Réaliser des projets réussis en garantissant leur livraison dans les délais définis dans le planning et dans le respect du budget
S'assurer du respect des standards GMP, des biens et des personnes dans la réalisation des projets
Garantir les déclarations et gérer les déviations/investigations liées aux outils et activités en lien avec les projets
Garantir la rédaction et le suivi de CCP's liées à son activité en utilisant les systèmes en place
Créer et maintenir une ambiance positive de travail au sein du département Biotech
Participer activement à l'amélioration continue
Nous sommes actuellement à la recherche d'un.e MOS Project Specialist (m/f/d) pour rejoindre une équipe dynamique chez notre client Merck à Aubonne pour une durée de 7 mois à pourvoir dès que possible.
Rattaché.e au responsable du MOS du département Biotech, tu joueras un rôle essentiel dans la gestion des projets technique et/ou d'amélioration continue des processus opérationnels. Dans le cadre des activités du département Biotech, la personne prend en charge, lead et finalise les projets définis par le management. Elle participe activement à l'élaboration de la road map en lien avec les activités du département Biotech. Elle est le point de contact privilégié du département Technique (TDO) et du QA pour les aspects liés aux projets dont elle a la charge.
Ton rôle :
Réaliser des projets réussis en garantissant leur livraison dans les délais définis dans le planning et dans le respect du budget
S'assurer du respect des standards GMP, des biens et des personnes dans la réalisation des projets
Garantir les déclarations et gérer les déviations/investigations liées aux outils et activités en lien avec les projets
Garantir la rédaction et le suivi de CCP's liées à son activité en utilisant les systèmes en place
Créer et maintenir une ambiance positive de travail au sein du département Biotech
Participer activement à l'amélioration continue
qualifications
Ton profil :
Tu possèdes un diplôme d'ingénieur.e technique / en biotechnologie / en chimie ou un diplôme d'une formation équivalente
Tu es motivé.e pour développer tes compétences en gestion de projet dans l'industrie pharmaceutique
Reconnu.e pour ton bon esprit d'équipe, tu es à l'aise pour collaborer avec une variété de parties prenantes
Tu sais faire preuve d'autonomie dans les tâches qui te sont confiées
Tu disposes de très bonnes connaissances en anglais. Un niveau de français courant est requis.
L'expérience dans un environnement GMP est un atout pour le poste.
Au quotidien, tu rejoindras un environnement de travail stimulant et dynamique, où tu auras l'opportunité de contribuer activement à l'amélioration continue de nos opérations.
Si tu te reconnais dans cette annonce, nous t'invitons à soumettre ta candidature dès maintenant. Nous attendons avec impatience de découvrir ton parcours et tes compétences.
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LS
Laurène Soumahin
Randstad Merck Aubonne
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