Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmenund stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Supporttätigkeiten im Bereich Pharma Compounding Department (CD) unter Einhaltung aller GMP- und SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften
- Einhaltung sämtlicher Qualitäts- und Terminvorgaben
- Unterstützung bei GMP-gemässer Ansatzherstellung von sterilen Arzneiformen im 3-Schichtbetrieb
- Einhaltung der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sind
- GMP-gerechte Dokumentation der Tätigkeiten
- Unterstützung bei Instandhaltungstätigkeiten
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmenund stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Supporttätigkeiten im Bereich Pharma Compounding Department (CD) unter Einhaltung aller GMP- und SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften
- Einhaltung sämtlicher Qualitäts- und Terminvorgaben
- Unterstützung bei GMP-gemässer Ansatzherstellung von sterilen Arzneiformen im 3-Schichtbetrieb
- Einhaltung der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien, die mit der jeweiligen Funktion verbunden sind
- GMP-gerechte Dokumentation der Tätigkeiten
- Unterstützung bei Instandhaltungstätigkeiten