Für unseren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternehmen, suchen wir eine/n engagierte/n Laboratory Expert/in.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: ASAP
- Geplante Dauer der Anstellung: 31.12.2025,Mutterschaftsvertretung
- Arbeitsplatz: Basel
- Workload: 100%
- Team: ca. 20 Personen
- Department: Engineering Science and Technology (MMMCG)
- Arbeitszeiten: Standard
- Pikettdienst: ca. 1 Wochenende in 2 Monaten
Über die Stelle:
Das Center of Excellence Cleaning Validation ist verantwortlich für den wissenschaftlichen Nachweis, dass der Reinigungsprozess von produktberührenden Produktionsanlagen alle Rückstände entfernen kann, um sicherzustellen, dass keine Kreuzkontaminationen auftreten. Die Validierung basiert auf toxikologischen Daten, Probenahme und Analyse von Proben in unseren Laboren unter Verwendung von zB. HPLC, ELISA, TOC und MS-Techniken. Die verwendete Spurenanalytik wird sowohl selbst entwickelt als auch selbst validiert. Unsere Kunden umfassen alle Value Streams in Kaiseraugst, Basel Biotech und Teile des IMP Bereiches. Das Kompetenzzentrum Reinigungsvalidierung hat eine enge Bindung zur pharmazeutischen Produktion, und ist ein Kompetenzzentrum für Spurenanalytik. Die polyvalente Arbeit und Weiterentwicklung zeichnet uns aus.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Durchführung von Laboranalysen (TOC, Leitfähigkeit, HPLC, ELISA)
- Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen
- Unterstützung des Teamgedankens und der Teamarbeit zum selbständigen Arbeiten
- Sicherstellen eines ausreichenden Informationsflusses innerhalb des Teams und mit Schnittstellen
Must-Haves:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im Laborumfeld
- Min. 2 Jahre praktische Berufserfahrung im Laborumfeld
- Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen: TOC, Leitfähigkeit - HPLC, ELISA von Vorteil
- Min. 2 Jahre Berufserfahrung in einem GMP regulierten Arbeitsumfeld
- Erfahrung in der Schnittstellenkommunikation
- Interesse an der Analytik
- Bereitschaft sich konstant Weiterzuentwickeln und neue Aufgaben zu übernehmen
- Eine hohe Teamfähigkeit
- Agile und kreative Denkweise
- Flexibilität, Agilität und den Willen eine Lean Kultur umzusetzen
- Fliessende Deutschkenntnisse
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Für unseren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternehmen, suchen wir eine/n engagierte/n Laboratory Expert/in.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: ASAP
- Geplante Dauer der Anstellung: 31.12.2025,Mutterschaftsvertretung
- Arbeitsplatz: Basel
- Workload: 100%
- Team: ca. 20 Personen
- Department: Engineering Science and Technology (MMMCG)
- Arbeitszeiten: Standard
- Pikettdienst: ca. 1 Wochenende in 2 Monaten
Über die Stelle:
Das Center of Excellence Cleaning Validation ist verantwortlich für den wissenschaftlichen Nachweis, dass der Reinigungsprozess von produktberührenden Produktionsanlagen alle Rückstände entfernen kann, um sicherzustellen, dass keine Kreuzkontaminationen auftreten. Die Validierung basiert auf toxikologischen Daten, Probenahme und Analyse von Proben in unseren Laboren unter Verwendung von zB. HPLC, ELISA, TOC und MS-Techniken. Die verwendete Spurenanalytik wird sowohl selbst entwickelt als auch selbst validiert. Unsere Kunden umfassen alle Value Streams in Kaiseraugst, Basel Biotech und Teile des IMP Bereiches. Das Kompetenzzentrum Reinigungsvalidierung hat eine enge Bindung zur pharmazeutischen Produktion, und ist ein Kompetenzzentrum für Spurenanalytik. Die polyvalente Arbeit und Weiterentwicklung zeichnet uns aus.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Durchführung von Laboranalysen (TOC, Leitfähigkeit, HPLC, ELISA)
- Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen
- Unterstützung des Teamgedankens und der Teamarbeit zum selbständigen Arbeiten
- Sicherstellen eines ausreichenden Informationsflusses innerhalb des Teams und mit Schnittstellen
Must-Haves:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im Laborumfeld
- Min. 2 Jahre praktische Berufserfahrung im Laborumfeld
- Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen: TOC, Leitfähigkeit - HPLC, ELISA von Vorteil
- Min. 2 Jahre Berufserfahrung in einem GMP regulierten Arbeitsumfeld
- Erfahrung in der Schnittstellenkommunikation
- Interesse an der Analytik
- Bereitschaft sich konstant Weiterzuentwickeln und neue Aufgaben zu übernehmen
- Eine hohe Teamfähigkeit
- Agile und kreative Denkweise
- Flexibilität, Agilität und den Willen eine Lean Kultur umzusetzen
- Fliessende Deutschkenntnisse
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