Compliance Specialist Biotech (all genders).

apply

job details

summary.

speed up the application by sharing your profile

job details
Nous sommes à la recherche d’un.e Compliance Specialist Biotech pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. 

Votre rôle : 

Le/la Compliance Specialist Biotech aide à assurer la compliance au sein de l’équipe Compliance au Manufacturing Operational Support, en respectant les cGMPs, et en assurant l’exactitude de la documentation. Il contribue à maintenir les exigences qualité en participant aux Déviations, CAPAs, Change control et la revue documentaire.

Activités :
•    Contrôler et consolider les dossiers de production dans son domaine d’activité (revue finale et transfert au QA)
•    Participer à l’effort de résolution des déviations, CCPs et CAPAs dans les temps
•    Effectuer le maintien, la revue et la gestion des procédures et/ou d’autres documents nécessaires pour maintenir le statut GMP des activités exécutées dans son domaine d’activité 
•    Effectuer des Gemba hebdomadaires dans les zones de production 

Votre profil idéal : 

•    Formation d’Ingénieur de biotechnologie / sciences de la vie / santé ou diplôme équivalent 
•    Notions des normes GMP et réglementation en vigueur pour la production des principes actifs
•    Notions des comportements en environnement pharmaceutique
•    Connaissances des principes de fabrication de protéines dans un contexte de production pharmaceutique
•    Maîtrise des logiciels de bureautique
Nous sommes à la recherche d’un.e Compliance Specialist Biotech pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. 

Votre rôle : 

Le/la Compliance Specialist Biotech aide à assurer la compliance au sein de l’équipe Compliance au Manufacturing Operational Support, en respectant les cGMPs, et en assurant l’exactitude de la documentation. Il contribue à maintenir les exigences qualité en participant aux Déviations, CAPAs, Change control et la revue documentaire.

Activités :
•    Contrôler et consolider les dossiers de production dans son domaine d’activité (revue finale et transfert au QA)
•    Participer à l’effort de résolution des déviations, CCPs et CAPAs dans les temps
•    Effectuer le maintien, la revue et la gestion des procédures et/ou d’autres documents nécessaires pour maintenir le statut GMP des activités exécutées dans son domaine d’activité 
•    Effectuer des Gemba hebdomadaires dans les zones de production 

Votre profil idéal : 

•    Formation d’Ingénieur de biotechnologie / sciences de la vie / santé ou diplôme équivalent 
•    Notions des normes GMP et réglementation en vigueur pour la production des principes actifs
•    Notions des comportements en environnement pharmaceutique
•    Connaissances des principes de fabrication de protéines dans un contexte de production pharmaceutique
•    Maîtrise des logiciels de bureautique

get in touch.

we are here to help you with your questions.

KK

Kata Kulcsár

  • Geneva Professionals Health Care & Life Sciences

the application process.

See what comes ahead in the application process. Find out how we help you land that job.

related jobs.

see all jobs

  • QA Specialist for QC

    • Aubonne, Genève
    • Temporary
    For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months from 1st September 2024.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC
    posted 15 July 2024
    For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months from 1st September 2024.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC
    show job details

  • DSP Technician (all genders)

    • Aubonne, Genève
    • Temporary
    Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amél
    posted 9 July 2024
    Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amél
    show job details

Thank you for subscribing to your personalised job alerts.